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αβT细胞和γδT细胞的比较 特性 αβT细胞 γδT细胞 TCR 高度多态性 较少多态性 分布 外周血 60-70％ 5-15％ 组织 外周淋巴组织 表皮及粘膜上皮 表型 CD3CD2 100％ 100％ CD4+CD8+ 60-65％ 1% CD4-CD8+ 30-35% 20-50% CD4-CD8- 5% 50% 识别抗原 8-17个氨基酸 简单多肽 MHC限制性 经典MHC分子 MHC类似分子 发育 胸腺 胸腺 胸腺外 辅助细胞 Th细胞 ---- （二）αβT细胞 1.CD4+T细胞 （1）TCR识别抗原肽-MHC类分子复合体 （CD4+T细胞） （APC） 是MHCⅡ类分子限制性T细胞 （2）按功能CD4+T细胞 TH细胞 TDTH/TD细胞 （3）按产生的淋巴因子的种类 TH细胞 TH1 TH2 [1] TH1 产生IL-2、IFN-γ和TNF-β 与细胞免疫和迟发型超敏反应 [2] TH2 产生IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等 能协助和促进B细胞的增殖和分 化，促进抗体的产生 （+） （+） 嗜曙红细胞 [3]细胞因子对TH1细胞和TH2细胞的调节作用 ①对效应的影响： TH1细胞 产生IL-2、IFN-γ 促进自身分化和增殖 抑制TH2细胞的分化 TH2细胞 产生IL-4等 促进自身的分化和增殖 抑制TH1细胞的分化增殖 ②对细胞分化的影响 2、CD8+T细胞 TCR识别抗原肽-MHCⅠ类分子复合体 （CD8+T细胞） （靶细胞） 是MHCⅠ类分子限制性T细胞。 通常这类细胞对靶细胞具有杀伤活性，故称为细胞毒性T细胞（Tc细胞或CTL）。 按CD分子不同 按功能不同 αβT细胞 CD4＋T细胞 CD8＋T细胞 辅助性T细胞(Th) 细胞毒性T细胞(CTL或Tc) 抑制性T细胞(Ts) 3、　CTL(TC)细胞 特点：具有MHC-Ⅰ类分子的限制性 功能：细胞毒作用，免疫调节 机制 释放细胞毒性蛋白：穿孔素，颗粒酶 诱导细胞凋亡 CD8+CTL CD4+CTL 主要通过自身表达的FasL介导杀伤表达Fas分子的靶细胞 清除分泌自身抗体的B细胞 4. 抑制性T（Ts）细胞 可产生抗原特异性或抗原非特异性的可溶性抑制因子发挥作用，可抑制B细胞、Tc、TH和Mφ的功能。 目前认为Ts仅是功能上的命名，可能包括某些具有抑制活性的CD4+和CD8+T细胞。 具有抑制免疫应答作用的细胞，如Tr，Th3细胞。 5.NK1.1+ T细胞 （1）表面分子：NK1.1分子、TCR-CD3复合体 （2）分布：骨髓、肝和胸腺 （3）组成：CD4-CD8-T细胞（多数），CD4+T细胞（少数） （4）识别抗原特点：识别由CD1分子递呈的脂类和糖脂类 抗原，不受MHC限制。 （5）生物学功能： ①免疫调节作用 分泌 IL-4 IFN-γ： Th0 Th1 Th0 Th2 参与体液免疫应答 IgE类转换 趋化因子：MCP-1α,MIP-1β ②细胞毒作用 — 杀伤肿瘤细胞，不受MHC分子限制 非特异性杀伤效应 　　NKT细胞在防止自身免疫性疾病、控制感染及抗肿瘤免疫等方面均可发挥作用 NKT细胞是联系固有免疫和获得性免疫的桥梁 固有免疫 DC NKT NK IL-2 获得性免疫 活化 IFN-γ IFN-γ 6、　初始T细胞、活化T细胞和记忆性T细胞 初始T细胞是没有接受过抗原刺激的成熟T细胞 活化T细胞是执行机体免疫效应功能的细胞 记忆性T细胞维持机体免疫记忆功能 初始T细胞与记忆性T细胞的特性比较 特性 初始T 细胞 记忆性T 细胞 CD45分子类别 CD45RA CD45RO 归巢受体表达水平 高 低 粘附分子表达水平 低 高 再循环途径 从血液到淋巴组织 直接移行至抗原所在部位 寿命 短（数日） 长（数月） 对抗原再次刺激的反应 －/+ +++ 三、T细胞的分化发育过程与膜表面分子的表达 阳性选择： （胸腺细胞） （基质细胞） TCR