猪蓝耳病.pdfVIP

猪蓝耳病 1 病原学 2 流行病学 3 致病机理 4 临床症状 5 病理变化 6 流行现状 7 诊断 8 综合防治 9 综合防治重点难点解析 参考文献 猪蓝耳病，学名猪繁殖与呼吸障碍综合症（Porcine Reproductiv and Respiratory Syndrome, PRRS ）。由于该病发病猪有耳朵变蓝症状，故俗称为猪蓝耳病。其致病病 原，为猪蓝耳病病毒（Porcine Reproductiv and Respiratory Syndrome Virus, PRRSV ）。 鉴于目前国内已将高致病性猪蓝耳病分类为一种新猪病，以下为叙述方便，将高 致病性猪蓝耳病（Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome ） 简称为 HP-PRRS ，高致病性猪蓝耳病病毒简称为 HP-PRRSV 。相应地，将经典或低 致病性猪蓝耳病（Lowly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome ） 简称为LP-PRRS ，经典猪或低致病性猪蓝耳病病毒简称为LP-PRRSV 。 越来越多的猪场生产实践证明：随着免疫效果确切的PRRS 弱毒苗研制成功并被 批准在生产上应用，PRRS （包括HP-PRRS 和 LP-PRRS ）已经完全可以通过疫苗免 疫的方法进行预防和控制，PRRS 可治可防。 然而，由于不少养猪生产者对PRRS 的一些特异性病原学和流行病学特征认识不 足，生产上在对PRRS 作疫苗免疫时经常会出现一些意想不到的问题，加以一些热衷 于炒作 “高科技”的厂商乃至学者们把 PRRSV 基因序列变异问题 “妖魔化”，使很 多人都错误地认为PRRS 是一种无法通过疫苗免疫进行有效预防的猪病，对于猪场蔓 延不断的PRRS ，简单地采取一些抗生素、中草药或免疫增强剂保守疗法被动应对。 面对每天因PRRSV 感染带来的大量发病和死亡，徒唤奈何！ 1 病原学 PRRSV 为一种正链小RNA 囊膜病毒，直径50～65nm 。基因组长约15kb，共含 有6 个 （或7 个）结构蛋白，其中三个主要的结构蛋白，分别为GP5, M 和N 。N 蛋 1 白在免疫遗传和免疫保护方面的作用不大，但因其表达水平比较高、抗原性较好，常 被作为诊断检测的理想靶位。M 蛋白作为一种基质蛋白，属于非糖基化的跨膜蛋白， 其在遗传方面最为保守，且能诱导产生PRRSV 中和抗体。GP5 蛋白N 端的外侧结构 [1] 域，含有一个主要的中和抗原决定簇 。 o 对热和干燥敏感，在热和干燥条件下能够迅速灭活。在25～27 C 条件下，被病 毒污染过的材料（如塑料、不锈钢、橡胶、苜蓿、木屑等）24h 后即检测不到感染病 o o o 毒。在-70 C 和-20 C 条件下，PRRSV 能存活几个月乃至几年。在4 C 时，约90%的 病毒在 1 周内失去感染力，但是在第30d 时仍能检测到低滴度的感染性病毒。血清样 o o 品置于4 C 或-20 C 存放72h 后，可从85%的样品中分离到PRRSV 。但有研究指出： o 在-20 C 冷冻保存时，可能会使病毒的RNA 降解。 PRRSV 在pH6.5～7.5 条件下稳定，当pH 值低于6 或高于7.5 时，迅速丧失感 染力。在含有低浓度去污剂的溶液中极不稳定，这是由于去污剂破坏了病毒囊膜，使 病毒释放出不具有感染性的核心颗粒，从而失去感染力。氯仿、乙醚等脂溶剂可使 PRRSV 失活。室温条件下，用氯（0.03% ）10 min ，碘（0.0075% ）1 min ，季铵化合 物（0.0063% ）1 min ，均可杀灭PRRSV 。 2 流行病学 猪是PRRSV 唯一易感染并出现临床症状