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梁勇-实验室管理与风险控制高级培训课件
追求卓越 止于至善
实验室管理与风险评估
BEI JING GELEG SCI.-TECH.CO.LTD
梁 勇
2013-11
北京齐力佳科技有限公司
本次课题内容
取样
留样管理
持续稳定性实验
实验仪器管理与风险控制
北京齐力佳
2
实验管理取样
取样
抽样就是指根据既定目的,从全部产品中抽取部分
样品所制定的操作过程。
其操作是十分重要的。对整体上的一个有效的结论
,是不可以通过对一个不具有代表性的样品的检验
来获得。因此,正确取样是质量保证系统的一个关
键部分。
高风险
北京齐力佳
3
取样风险点
取样
SOP
取样 取样
器具 区域
取样 取样 取样
技术 人
样品 取样
标示 计划
取样
记录
北京齐力佳
4
取样样品的分类
被抽取的样品可能属于下面的分类
用于最终药品生产的起始物料
生产过程中的中间产品(比如片剂或胶囊用颗粒)
药品(包括包装前后的半成品)
内外包装材料
清洗剂或消毒剂和其它工艺中需要的试剂
北京齐力佳
5
取样人员
取样的人员:QA、QC或者经培训合格的授权人
培训内容应该包括:
取样计划
书面取样规程
取样技术和设备
交差污染的风险
不稳定和/或无菌原料的取样注意事项
目视检查原料、容器和标签的重要性
观察异常和不正常情况的重要性
安全与健康防护
北京齐力佳
6
取样区域
取样区域:应尽可能在的专门区域或场所完成
取样,其暴露级别应与生产级别一致。
大容器中、散装产品取样应该在仓库中被隔离的、
封闭空间进行,以降低容器中残留物质或样本导致
的污染风险(比如粉尘)以及交叉污染的风险。
有些物料应在特殊的或专用的环境下抽样(比如抽
样时应避免环境中的灰尘或微粒对样本的污染,例
如气雾剂阀门,激素和青霉素类产品)。
北京齐力
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