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核膜
核膜的化学组成(与内质网相似)
1、蛋白质(65%~75%):组蛋白,基因调节蛋白,聚合酶,RNA酶,电子传递有关的酶等
2、脂质:不饱和脂肪酸、脂肪酸含量较低、胆固醇、甘油三酯含量高
核膜的结构(有两层平行但不连续的非对称性单位膜)
1、外核膜与粗面内质网相连续
2、内核膜表面光滑包围核质
3、核周隙为内外核膜之间的缓冲区
4、核孔及核孔复合体是由多种蛋白质构成的复合结构
5、核纤层是紧贴内核膜的纤维蛋白网
功能:1、核纤层在细胞核中起支架作用
2、核纤层与核膜崩解与重建密切相关
3、核纤层与染色质凝集成染色体关系密切
4、核纤层参与DNA复制
核膜的功能
核膜为基因表达提供了时空隔离屏障(核膜的区域化作用使转录和翻译在空间上分离,使基因表达的调控过程更精确、更高效。)
核膜参与蛋白质的合成
核膜控制着细胞核与细胞质之间的物质交换
被动扩散:水分子和一些离子如K+、Ca++、Mg++、Cl++等,以及一些小分子如单糖、双糖、氨基酸、核苷酸、低分子量蛋白等自由通过核被膜。
主动运输:(核定位信号介导)耗能 双向性 高度选择性 饱和性
核定位信号
NLS是存在于亲核蛋白内的一些短的4~8氨基酸组成的短肽段,富含碱性氨基酸残基,如Lys、Arg,Pro。
NLS的氨基酸残基片段可以是一段连续的序列,也可以分成两段,两段之间间隔约10个氨基酸残基(核质蛋白)。
NLS序列可存在于亲核蛋白的不同部位,在指导完成核输入后并不被切除。
NLS只是亲核蛋白入核的一个必要条件而非充分条件
需要与NLS受体—输入蛋白及RanGTP酶共同参与入核转运
染色质和染色体
染色质的化学组成
指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA( 1:1:0.5-1.5 :0.05 )组成的线性复合结构, 是间期细胞遗传物质存在的形式,可被碱性染料染色。
真核功能性染色体DNA的三个必需序列
复制源序列:自主复制DNA序列
着丝粒DNA序列:姐妹染色单体连接部位、形成着丝粒,分裂时姐妹染色单体从着丝粒分离,保证染色体的平均分配。
端粒DNA序列:保证DNA分子两个末端复制的完整性
组蛋白与非组蛋白
组蛋白(H1、H2A、H2B、H3和H4)特点:
1)真核生物染色体的基本结构蛋白,富含带正电荷的Arg和Lys等碱性氨基酸,属碱性蛋白质,可以和酸性的DNA紧密结合(非特异性结合)。
2)组蛋白的合成是在细胞周期的S期与DNA合成同时进行的。
3)乙酰化和磷酸化组蛋白降低组蛋白与DNA的结合,从而有利于转录的进行。
4)甲基化则可增强组蛋白和DNA的相互作用,降低DNA的转录活性。
非组蛋白特点
非组蛋白是指细胞核中组蛋白以外染色质结合蛋白的总称,含有天门冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸,带负电荷的蛋白质。
数量少而种类多,它不仅包括以DNA作为底物的酶,也包括作用于组蛋白的一些酶,如组蛋白甲基化酶。此外还包括DNA结合蛋白、组蛋白结合蛋白和调控蛋白。
非组蛋白是真核细胞转录活动的调控因子,与基因的选择性表达有关。非组蛋白也可以被磷酸化,并被认为是基因表达的调控的重要环节。
构建成染色质的高级结构时起组织作用,
常染色质与异染色质
常染色质:在间期细胞核中结构松散、碱性染料着色较浅的染色质。螺旋化程度低,是有功能的染色质,能活跃地进行复制和转录。在电镜下呈浅亮区,一般位于细胞核的中央。
常染色质一部分介于异染色质之间,也有一部分伴随核仁存在常以袢环形式伸入核仁内。
多在S期早中期复制。
并非所有基因都具有转录活性,常染色质状态只是基因转录的必要条件而非充分条件 。
在染色体上一般位于染色体臂上,多主要是单一序列和中度重复序列。
异染色质:碱性染料染色时着色较深的染色质组分,结构紧密,其螺旋化程度较高,是转录不活跃的染色质,一般位于核的边缘,还有一些与核仁结合,构成核仁染色质的一部分。
结构异染色质:除复制期以外,在整个细胞周期均处于凝集状态。
特点:①在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段;
②由相对简单、高度重复的DNA序列构成, 如卫星DNA;
③具有显著的遗传惰性, 不转录也不编码蛋白质;
④在复制行为上与常染色质相比表现为晚复制早聚缩;
⑤在功能上参与染色质高级结构的形成
兼性异染色质
一级结构:核小体组成串珠链
二级结构:串珠链螺旋盘绕成螺线管
三级结构:螺线管进一步包装成为超螺线管
四级结构:超螺线管折叠形成染色单体
2)染色体的袢环模型
核小体链---螺线管---袢环---微带---染色单体
染色体的形态结构
着丝粒将两条姐妹染色单体相连
初级缢痕或主缢痕:在两条姐妹染色单体相连处,有一个向内凹陷的缢痕。
着丝粒:处于主缢痕的内部,是主缢痕的染色质部位,是染色单体中一段高度重复的DNA序列。
染色体四种类型:中着丝粒
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