第三篇连锁遗传.pptVIP

第三章连锁遗传 第一节 连锁遗传的表现 性状连锁遗传现象最早是W. Bateson和R. C. Punnett于1906在香豌豆两对性状杂交试验中发现的，但没有总结出规律。后来美国遗传学家T.H.Morgan等用果蝇做实验，确认这类遗传现象实际上是属于另一类遗传现象—连锁遗传。 W. Bateson和R. C. Punnett研究香豌豆(Lathyrus odoratus)的两对相对性状是： 一对是花色： 紫花(P)对红花(p)为显性； 另一对是花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 实验二： 原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有联系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传。 遗传学中，把两个显性性状联系在一起遗传，两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相引组。 把一个显性性状（甲）和另一个隐性性状（乙）连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起，遗传的杂交组合，称相斥组。 2.F1个体的两个单位性状有相对差异的基因，在F2是否遵循自由组合规律？ 无论是相引组或相斥组，F2的结果都不符合9∶3∶3∶1的结果，这可能是与F1形成的四种配子数不相等有关。 二、连锁遗传的验证 通过测交并根据测交后代的表现型种类及其分离比例来确定F1产生的配子种类及其分离比例。 下面以玉米的试验材料按相引组和相斥组分别进行了测交试验，结果如下： 第三节 连锁与交换的遗传机理 二、交换值的测定 （一）测交法（主要适用于异花授粉作物） 即用F1与隐性纯合体交配，然后将重新组合的植株数除以总数即得。 （二）自交法 主要适用于自花授粉作物。 例如：香豌豆的连锁遗传 这个杂交试验,F2有四类表现型，可以推想其F1能够形成PL、Pl、pL、pl四种配子，假设它们的比例分别为a、b、c、d， a+b+c+d=1 F1经过自交而组合起来的F2结果，是这些配子乘积。 杂交组若为相引组，则有 杂交组若为相斥组，则有 重组值的变化范围：非姊妹染色单体间交换次数及位置是随机的，两个连锁基因间重组值的变化范围是0～50%， =0 表示没有交换，完全连锁 =50%，四种配子成1：1：1：1，自由组合 0～50%，其基因的连锁强度，呈现不同程度的变化，属于不完全连锁。 重组值越大，说明两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小； 重组值越小，说明基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大。 第五节连锁遗传的应用 在动植物育种方面 —提高选择的预见性 为打破连锁，可根据交换值的大小而确定种植群体和后代选择的数量。 —应用连锁交换规律，还可提高选择效果。 例如：目标选择抗病和正常株高的番茄植株。 在番茄中有一种矮生性状（dd）和抗病性状有较强的连锁遗传关系，交换值为12%，如用矮生、抗病（ddRR）植株与另一正常、感病（DDrr）植株杂交, 在F2要获得正常抗病的理想类型出现的百分率，可根据下表进行估算。 第六节 性别决定与性连锁 性连锁是连锁遗传的一种表现形式。性连锁是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。也称之为伴性遗传。 一、性别决定 性别同其他性状一样也受到遗传物质所控制。 性别决定：细胞内遗传物质对性别的控制作用。 （一）性染色体 性染色体（sex chromosome）是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体（autosome），通常以A表示。 染色体组成的表示方法： 常染色体+性染色体 如：果蝇：2n=8 雌性：AA+XX 雄性：AA+XY （二）动物的性别决定 1. XY型（雄杂型） ♀同配性别：AA+XX ♂异配性别：AA+XY ♀：AA+XX A+X AA+XX ♀ A+X ♂：AA+XY A+Y AA+XY ♂ 2.XO型（雄单型） 雌性的性染色体?为XX；雄性只有X，而没有Y，不成对。蝗虫、蟋蟀属于这一类。 3. ZW型（雌杂型） 家蚕、鸟类（鸡、鸭等）、蛾类、蝶类等属于这一类型。与XY相反，雌性为异配子性别ZW，雄性为同配子性别，即ZZ。 （三）植物的性别决定 不像动物明显。低等的有性别分化，但形态差异不明显。种子植物虽有♀♂性的不同，但多数是♀♂同花、♀♂同株异花，但也有一些是♀♂异株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜等。蛇麻属于雌性XX型和雄性XY型。 也有的由基因的支配，如石刁柏（一对基因）、玉米（两对基因）、喷瓜（多对基因） （四）性别分化与环境条件 性别分化也受环境条件的影响。如母鸡叫鸣现象，就是因为环境作用使鸡卵巢退化或消失，刺激分泌雄性激素，从而表现出母鸡叫鸣的现象。