- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
国际人类基因组单体型图计划进展
人类基因组单体型图计划国际协作组今天在东京举行会议后公布这一项目的最新进展情况,并对如期完成此项计划及其可观的公益效应充满乐观。作为此项计划(简称HapMap) 的发起国之一,中国积极参与了这一项目的筹备与建立。根据二00二年十月第一次战略会议的讨论,在直接参与单体型图构建人类基因组单体型图计划国际协作组今天在东京举 行会议后公布这一项目的最新进展情况,并对如期完成此项计划及其可观的公益效应充满乐观。作为此项计划(简称HapMap)的发起国之一,中国积极参与了这一项目的筹 备与建立。根据二00二年十月第一次战略会议的讨论,在直接参与单体型图构建的国家中,中国作为唯一的发展中国家在整个项目中承担百分之十的任务,即构建三号、二十一号染 色体和八号染色体短臂的单体型图。同时,中国还提供一半的亚裔样品。国际人类基因组单体型图计划“中国卷”的工作由来自北京、上海、香港的多所研究机构共同完成。二00三 年三月,两岸三地科学家聚集北京,成立中国单体型图协作组CHMC(ChineseHapMapConsortium),作为一个中华团队整体参与这一国际项目。为使 “中国卷”得到顺利进展,中国科技部和香港地区的大学教育资助委员会和创新科技署分别投入五千万元人民币和五千万元港币的经费资助。据悉,与会的中国科学人士介绍,目 前中国单体型图协作组的项目进展包括:――在北京师范大学经过社群参与和知情同意的伦理学过程,收集了一百八十个汉族样本用于亚洲人群样本(由于运输、细胞转化及其样 品匿名的要求,取样数目必须超过所需样品数目)。采样过程国际协作组,各级伦理审查委员会和公众群体的监督下历时一年,受到了国际协作组和有关专家的高度评价;――建 立了国际领先的成熟高通量基因分型平台,优化了包括单碱基延伸荧光偏振检测系统、微珠芯片检测系统和飞行时间质谱监测系统等SNP分型体系,日通量可稳定达到三十万个分型 反应;――截至目前,已经完成了超过一千万个的基因分型反应。上交数据超过六百万个,达到了第一阶段欧裔样品5kb密度的HapMap图谱构建要求。同时质量控制实验 的结果表明上交数据的准确率超过百分之九十九点九五。中国科学家们表示,人类基因组是全人类的共同财产与遗产,应该由全世界的科学家一起研究,人类基因组的研究成果也 应该由全人类共同分享。中华协作组本着“共有、共为、共享”的精神,精诚合作,同全世界科学家一道,为人类基因组做出中华民族新的贡献。国际人类基因组单体型图计划第 六次国际项目战略会议今天在东京结束。由来自加拿大、中国、日本、美国等国的科学家代表组成的国际协作组和各参加国代表会后联合向世界公布这一项目的最新进展情况,并表示 将于明年一月底完成第一阶段的基因分型试验。国际协作组还决定立即解除该计划内容在公共数据库浏览、下载时的有关协议,以便使任何人均可在毫无限制的情况下对有关数据 进行免费使用,以进一步凸显这项国际合作项目的公益性质。中国科学院北京基因组研究所所长杨焕明、北京基因组研究所教授,中国人类基因组单体型图(简称HapMap) 计划“十五”国家重大科技专项负责人曾长青等出席了这次会议。在国际人类基因组测序计划完成之后,人类基因组单体型图计划便应运而生。该项研究计划着眼于破解人类基因 组序列中的单个碱基差异(学术简称SNP),破解其在人群中的分布与规律,为发现与疾病相关的基因及其多态位点提供重要依据。二00二年十月二十八日,来自加拿大、中 国、日本、英国、美国和尼日利亚等六国的科学家在美国华盛顿向全球宣布国际人类基因组单体型图计划正式启动。科学人士指出,这一计划将有助于发现与感染疾病和个体治疗反应 相关的遗传多态位点,以及与长寿和抗病能力有关的遗传变异,使研究人员可以更清楚地了解疾病和衰老的起因,进而寻找更新更好的疾患预防、诊断和治疗的方法。这些研究还有助 于未来在患者遗传背景的基础上实现个体化医疗,从而得到最佳效果,并将副作用降至最低。人类基因组单体型图计划使用来自亚、非、欧裔各九十份样本,其中亚裔样本由中国 和日本各提供一半,非裔样本由尼日利亚提供,欧裔样本取自在美国居住的祖籍为西欧和北欧的人群。整个项目分为两个阶段,第一阶段是对整个人类基因组的三十亿个碱基进行平均 五千个碱基密度的SNP分型测定,构建“单体型图”。第二阶段是在此基础上进行更高密度的分型测定和后期数据的分析,以获得更精细的单体型图,整个项目计划用三年的时间完 成。第六次国际人类基因组单体型图计划战略会议10日在东京闭幕,国际协作组和各参加国代表宣布了这个项目的最新进展。人类基因组单体型图计划是科学家在完成人类 基因组序列图谱之后的又一大壮举。科学家在破译人类基因组的过程中发现,任何两个不同个体的基因组序列都有约0.1%的差异,正是由于其中的一部分差异而
文档评论(0)