动物生物学环节动物门.pptVIP

第八章  环节动物门（Annelida） 环节动物——进化地位 在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等无脊椎动物的开始； 雌雄同体或异体，间接发育的种类都有担轮幼虫期。 本门动物约9000种，常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。 分布范围： 海洋、淡水、土壤（甚至陆地）； 生活方式： 自由游泳 一般头部明显，有眼、触手等感觉器官 穴居 头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生 一、多毛纲，代表动物----沙蚕 二、寡毛纲，代表动物----蚯蚓 三、蛭纲，代表动物----水蛭 第一节、环节动物门的主要特征（一）、同律分节（homonomous metamerism） 分节（metamerism）指身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分称为一个体节（segment），分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。分节是特化的开始。 分节表现在两个方面： 外部形态：节与节间以体内的隔膜（septum）相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分界 内部结构：许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象，这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力，有着重大意义 分节现象进化意义 体节的出现使动物的运动更加灵活，增强了运动机能。 不同部位的体节进一步出现生理功能上的分工，对动物分化中形成头、胸、腹有重要的意义，因此分节现象是动物发展的基础，在系统演化中有着重要意义。 分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志，是特化的开始 分节现象的起源：可能由低等蠕虫的假分节（pseuometamerism）逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产生了褶缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。 二、形成真体腔 真体腔又称次生体腔（secondary coelom）： 体壁和消化管之间的广阔腔 来源：中胚层裂开，在体壁与肠壁之间形成了宽阔的空腔 特点 既有体壁中胚层，又有肠壁中胚层 有体腔膜（peritoneum），和肠系膜，腔内充满体腔液。 （二）、形成真体腔 进化意义 由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔——肠可自主蠕动，而不依身体的运动——大大加强了动物的消化能力； 消化管与体壁为次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善 肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供了条件，消化功能加强——→同化功能加强——→异化功能加强——→排泄功能加强，排泄器官从原肾管型进化为后肾管型 真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统，开始出现循环系统 促使神经系统完善 （三）、刚毛与疣足  刚毛（seta）与疣足（parapodium）是环节动物的运动器官。大多数环节动物都具有刚毛，海产种类一般有疣足。增强了运动功能使它们的运动更敏捷，更迅速。 上皮内陷形成刚毛囊（seta sac），囊底部一个大的毛原细胞（formative cell）分泌几丁质物质，形成刚毛。每一体节所具有的刚毛数目、刚毛着生位置及排列方式等，因种类不同而异。 从环节动物开始有了附肢形式的疣足，疣足是体壁凸出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸入其中，一般每体节一对。 疣足划动可游泳有运动功能。疣足内密布微血管网，可进行气体交换。 退化现象： 寡毛类 由于对生活方式的适应，疣足退化，刚毛直接长在身体上。 蛭类 不具疣足、刚毛。 （四）闭管式循环系统 环节动物是动物进化过程中笫一次出现循环系统 闭管式循环系统(蛭类为开管式循环) 由纵行血管和环行血管及其分支血管组成，各血管以微血管网相连 血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中 闭管式循环系统出现与次生体腔的发生有着密切的关系 真体腔的发展，使原体腔（囊胚腔）不断缩小，最后只在心脏和血管的内腔留下遗迹，即残存的原体腔 意义 血液循环有一定方向，流速恒定，提高了运输营养物质及携氧机能，可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物的输送。 (五)、后肾管排泄系统 后肾管：两端开口的管状结构。数目不定，每体节1对或多对，如环毛蚓的每个体节有很多肾管 来源于外胚层 功能：排泄体腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物和水分 （五）后肾管排泄系统 结构 肾口：带纤毛的多细胞呈漏斗状，开口在前一节体腔 排泄管：布满血管 肾孔（排泄孔）：开口在本体节的体表 （六）、链状神经系统和感觉器官 结构 脑：1对咽上神经节愈合 围咽神经：1对 咽下神经节（愈合）：1对 腹神经索：2条腹神经合并，每个体节形成一神经节，形似链状，各神经节有神经发出2－5条侧神经支配相应部位。形成了中枢（central）、交感（sympathetic）、外周（peripheral）神经系统。 意义：脑控制全身运动和感觉