减水剂与水泥的作用机理探讨.pdfVIP

第39卷第 10期 建 筑 技 术 开 发 Vo1．39，No．10 2012年 10月 BuildingTechniqueDevelopment 0ct．2Ol2 减水剂与水 泥 的作 用机理探讨 李 姿 孙荣荣 (河南工业职业技术学院 建筑工程 系，河南 南阳 473009) [摘 要] 主要介绍 了减水剂 的发展和应用现状 ，以及不同减水剂的分散作用机理 ，以期为减水剂的应用和开发提供一 定的参考 。 [关键词 】 减水剂 ；水泥 ；作用机理 [中图分类号] TU528．042．2 [文献标志码] A [文章编号] 1001523X(2012)10—0030—02 减水剂是混凝土外加剂 中最重要 的化学外加 引能。排斥能 和吸引能 之和总势能 大小决 剂 ，其生产和应用技术水平很大程度上决定着 当今 定分散体 系是否处于稳定状态 。当吸引能 占优 势 混凝土材料生产技术和施工应用水平，特别是高效 时，水泥颗粒发生聚沉 ；而当排斥能 占优势时 ，体系 减水剂的研究和应用极大地推动了混凝土技术的进 处于稳定状态 。而水泥颗粒相互接近过程 中，总势 步 ，促进了建筑施工技术的现代化进程 。本文主要 能可能出现两个凹谷 (吸引能 占优势之处 )，称为位 就减水剂的发展与应用现状和不 同减水剂的作用机 能穴，两个位能穴之间有一个最高位能峰值 ，称为势 理作简要介绍。 垒 (排斥能 占优势之处 )。显然 ，势垒大小对分散体 1 减水剂的发展与应用现状 系的稳定性起着决定性作用。而在分散体系中加入 减水剂的发展大致可 以分为 3个阶段 ：第一个 减水剂可 以改变势垒大小。如适当增大减水剂的浓 阶段 ：2O世纪 30年代到 60年代 ，以松香酸钠 、木质 度 ，粒子表面扩散双 电层增厚 ，势垒升高 ，分散体系 素磺酸钠 、硬脂酸盐等有机化合物 为代表的普通减 也就越稳定。但若减水剂浓度增大过量 ，反而压缩 水剂 ，其减水率在 8％ ～10％；第二个 阶段 ：20世纪 双电层 ，使 ∈电位 降低 ，从而使阻碍粒子产生凝聚的 60年代 到 80年代 末，以萘磺酸盐 甲醛缩 聚物 势垒降低 。因此可 以用调节分散介质中的减水剂的 (SNF)、对氨基苯磺酸 ／苯酚 ／甲醛缩 聚物和三 聚氰 浓度及其反离子价数来控制分散体系的水泥颗粒之 胺磺酸盐 甲醛缩聚物 (SMF)为代表 的高效减水剂 ， 间的稳定性。 其减水率增大到 15％ ～25％；第三个 阶段 ：20世纪 2．2 HVO理论 90年代至今 ，以羧酸类 聚合物为代表 的高效减水 H．V．0理论认 为：在一定浓度下，非离子型有 剂，其减水率高达25％ ～35％。羧酸系高效减水剂 机高分子减水剂在水泥颗粒表面吸附形成相当厚度 的引入 ，既可以在保证工程质量的前提下 ，较大幅度 的保护层 ，能有效地屏蔽粒子问的范德华引力，从而 大大提高分散体系的稳定性 ，这种作用称为空间稳 地减少水泥用量，又可 以制备高性能混凝土，被广泛 定作用 。空间稳定作用主要是指两种效应 ：即体积 应用于高层建筑 、大型堤坝 、公路 、桥梁 、隧道 、国防 限制效应和渗透限制效应。体积限制效应是指当吸 等建设T程中。因此 ，目前羧酸系高效减水剂已成