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有机化学基础【考纲要求】有机化学基础1. 了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。2. 理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念。能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的命名原则。3. 以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。4. 以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛、氨基酸等)为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。5.了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。6. 了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。7. 以葡萄糖为例，了解糖类的基本组成和结构，主要性质和用途。8. 了解蛋白质的基本组成和结构、主要性质和用途。9. 初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。理解由单体进行聚合反应（加聚和缩聚）生成高分子化合物的简单原理。10. 通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。11. 综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。【回归课本】1．常见有机物之间的转化关系 　　　　　　2．与同分异构体有关的综合脉络　　　　　　　3．有机反应主要类型归纳 下属反应物涉及官能团或有机物类型其它注意问题取代反应酯水解、卤代、硝化、磺 化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意）。加成反应氢化、油脂硬化C=C、C≡C、C=O、苯环酸和酯中的碳氧双键一般不加成；C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应，但C=O一般只跟氢气、氰化氢等反应。消去反应醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢醇、卤代烃等、 等不能发生消去反应。氧化反应有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等绝大多数有机物都可发生氧化反应醇氧化规律；醇和烯都能被氧化成醛；银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；苯的同系物被KMnO4氧化规律。还原反应加氢反应、硝基化合物被还原成胺类烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等复杂有机物加氢反应中消耗H2的量。加聚反应乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚烯烃、二烯烃（有些试题中也会涉及到炔烃等）由单体判断加聚反应产物；由加聚反应产物判断单体结构。缩聚反应酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等加聚反应跟缩聚反应的比较；化学方程式的书写。4．醇、醛、酸、酯转化关系的延伸　　　　　　　　5.有机反应的化学方程式总结(1) CH2CH2+H2CH3CH3(2) CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr(3) nCH2CH2??CH2—CH2??(4) CH≡CH+H2CH2CH2(5) CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑(6) CH≡CH+HClCH2CHCl(7) CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2(8) n(9)+Br2+HBr(10) +HNO3+H2O(11) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(12) CH3CHO+H2CH3CH2OH(13) 2CH3CHO+O22CH3COOH(14) CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(15) CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(16) CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr(17) CH2CH2+H2OCH3CH2OH(18) CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O(19) CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O(20) CH2CH2+HBrCH3CH2Br(21) CH2CH2+Br2(22)+2NaOH+2NaBr(23) +O2+2H2O(24) +O2(25)++2H2O(26) +2H2O(27)+(n-1)H2O【仿真模拟】1．已知一个碳原子连有两个羟基时，易发生下列转化：请根据下图回答。（1）E中含有官能团的名称是；③的反应类型是，C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为；（2）已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n（CO2）: n（H2O）=2 : 1。则B的分子式为，F的分子式为。（3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发