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深圳山厦医院破解难治性肺结核治疗世界难题的原理说明
1、快速治愈初治性肺结核
对于初治性肺结核,依据结核病灶是由多种致病微生物混合感染这一发现,采用独特药物配伍,经皮肺直接穿刺至病灶,使局部病灶药物有效浓度瞬间高于传统化疗的几千倍,药效持续时间至少30天,让所有致病微生物瞬间全部浸泡在高浓度有效抗生素中,通过缓释、长效作用机制,使细菌丧失存活机会,没有时间、没有机会产生耐药。同时该药物配伍中含有的化学趋化因子和活化因子能趋化和活化白细胞及巨噬细胞,吞噬坏死组织和细菌,杀灭多种致病微生物,从而快速治愈初治性肺结核。
2、快速治愈耐药性肺结核
耐药性肺结核不仅是结核杆菌感染,同时伴有其他致病微生物混合感染;不仅是结核杆菌耐药,而且还有其他细菌耐药。微创靶向综合疗法使肺结核病灶组织药物浓度比传统疗法瞬间提高上千倍,让所有致病微生物瞬间全部浸泡在高浓度有效抗生素中,丧失存活机会。并且通过药物和致病菌充分搅拌、密切接触作用,瞬间改变耐药致病菌的酸碱度、渗透压和造成缺氧等微生态环境,增加细菌细胞膜的通透性,从而杀灭耐药致病菌,快速治愈耐药性肺结核。
3、快速治愈顽固性空洞型肺结核
结核空洞病灶纤维化,局部组织压力大、张力高,加之坏死组织降解导致的局部渗透压升高,组织水肿,都加剧了结核空洞周边血液微循环障碍,使抗结核药物和细胞免疫因子很难进入病灶。另外,由于局部组织淋巴回流障碍,细菌不能通过全身免疫系统被杀灭;再加上局部微气管堵塞,病灶坏死组织和病菌不能及时有效排出。这些都增加了顽固性空洞型肺结核的治疗难度。
微创靶向综合疗法经皮肺穿刺到肺部空洞病灶内,将药物与致病微生物直接接触,避开了“交通堵塞”,实施空中打击,直接杀灭致病微生物,既摧毁了结核空洞病灶组织屏障,建立新的结构秩序。同时通过机械性穿刺造成的理化刺激,加大肺部廓清力度,使病人产生呛咳,促使大部分坏死组织和细菌团瞬间从肺内咳出,打通病灶周围气道、血液循环和淋巴循环通道,极大缓解病情。另外,抗结核混合药液中添加的有效成分,又促进了肺组织和毛细血管的增生和快速修复,加快了治愈过程。
4、快速治愈合并肝肾功能损害的重症肺结核患者
慢性肺结核病人长期大量服用抗结核药物,造成不同程度的肝肾功能损伤,是传统药物疗法无法解决的矛盾和难题。
常规抗结核药物治疗肺结核的周期为6至9个月,再加上巩固时间一至两年,所以总时间长达36个月,这种常规药物治疗所造成的累积效应,使肝肾功能长期处于超负荷运转状态,根本没有时间恢复。加之,常规抗结核药物大部分经口服吸收,需要经过肝脏首过效应和解毒作用,更造成对肝脏的两次损害。
微创靶向综合疗法治疗肺结核患者一般需要经皮肺穿刺6针,每针用药量相当于常规治疗肺结核一天的用药量,总用药量只有常规疗法用药量的1/200左右,每针间隔时间为1周,使肝肾功能能够得到及时有效的恢复。加之,微创靶向综合疗法是局部给药,进入全身血液循环的药物浓度较常规疗法明显低,血药浓度处于肝脏正常解毒范围。同时由于只需经过一次肝脏解毒作用,因此对肝肾功能的损害几乎微乎其微。综上所述,微创靶向综合疗法对于治疗伴有肝肾功能损害的肺结核患者具有独特的优越性。
5、快速治愈合并骨髓抑制和脾功能亢进的重症肺结核患者
对于伴有骨髓抑制的肺结核患者,由于造血功能障碍,需要长期反复输血,才能耐受抗结核药物治疗。而长期大量服用抗结核药物反过来又加剧骨髓抑制,加重造血功能障碍,造成恶性循环,增加治疗难度。微创靶向综合疗法先通过输入1-2次相应的血液成分,就能使病人耐受整个疗程。平均穿刺六针,用时一个半月,就达到临床治愈结果,总用药量对病人骨髓功能几乎无影响,治疗结束后停止使用抗结核药物,骨髓抑制状态也自然恢复。
肺结核患者长期使用抗结核药物导致骨髓抑制,本来就出现白细胞及血小板数目减少。如果同时合并脾功能亢进,则更加剧病人白细胞及血小板数目的减少,使常规抗结核治疗无法进行。因此,传统疗法对脾功能亢进的结核病患者,必须首先采取脾脏切除术,才能进行抗结核治疗,而严重肺结核患者又无法耐受麻醉及手术治疗。所以,传统治疗方法存在严重的内外科治疗矛盾,几乎无法解决。
微创靶向综合疗法采取先给病人输入相应血液成分,提高机体耐受能力,使病人能够耐受先后6次经皮肺穿刺术,每次穿刺间隔时间7天,总治疗时间不超过45天,这样既解决了快速治愈肺结核问题,又为病人耐受脾切除手术提供了必要条件。
6、快速治愈合并糖尿病的重症肺结核患者
伴有糖尿病的肺结核患者由于高血糖引起高渗透压,导致血液粘滞性增加,血流速度缓慢,这些都加重了肺结核病灶周围微循环障碍,使抗结核药物和免疫因子难以进入病灶;同时由于糖尿病患者对糖、蛋白、脂类代谢利用障碍,不仅造成致病微生物大量繁殖,同时也使患者免疫力急剧下降,从而增加了合并糖尿病重症肺结核患者的治疗难度。
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