学案18 伴性遗传课件1.pptVIP

1.XY型：♂：XY ♀：XX 2.ZW型：♂：ZZ ♀：ZW 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等 染色体异常遗传病 1，Y染色体遗传： 特点是：父患病儿子都患病，女儿都不患病。（传子不传女，子孙无穷尽） 3，常染色体显性遗传： 特点是：①男女患病的概率相等； ②连续遗传； ③家族中发病率高。 4，常染色体隐性遗传： 特点是：①男女患病的概率相等； ②隔代遗传； ③家族中发病率低。 5，X染色体显性遗传： 　 特点是：①女性患者多于男性患者； ②连续交叉遗传； ③家族中发病率高； ④男性患病其母亲和女儿都患病； 　　 ⑤女性正常其父亲和儿子都正常。 6，X染色体隐性遗传： 　 特点是：①男性患者多于女性； ②隔代交叉遗传； ③家族中发病率低； ④男性正常其母亲和女儿都正常； 　　 ⑤女性患病其父亲和儿子都患病。 遗传方式判断方法 首先：判断伴Y染色体遗传。 无中生有是隐性 （1）先确定是显性还是隐性遗传 （2）再确定是常染色体遗传还是伴性遗传 Ⅰ，在确定是隐性遗传的前提下： Ⅱ，在确定是显性遗传的前提下： 无中生有是隐性，女儿有病是常隐， 女病父子有不病，此病必定非伴性 有中生无是显性，女儿无病是常显， 男病母女有不病，此病必定非伴性 （1）如果某种遗传病在家族中发病率高、且连续遗传，可以大致判断为显性遗传。 （2）如果某种遗传病在家族中发病率低、且隔代遗传，可以大致判断为隐性遗传。 （3）如果某种遗传病男女患病的概率相等，可以大致判断为常染色体遗传。 （4）如果某种遗传病男性患者多于女性，或可以大致判断为X染色体隐性遗传。 （5）如果某种遗传病只有男性患者、没有女性患者，可以大致判断为X染色体隐性遗传。 （6）如果某种遗传病女性患者多于男性，可以大致判断为X染色体显性遗传。 （1），在遗传系谱图中，如果出现 则可能是常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传。 观察下列遗传系谱图，分析其可能的遗传类型。 最可能性判断 从这个家族的遗传情况看，能发现什么特点？ 男多女少，说明什么问题？ 在X染色体还是在Y染色体上？ 确定显隐性？ 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 该图可能为Y染色体遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传， 最可能是Y染色体遗传； 如果父亲患病儿子 有不病、女儿有患 病的，或儿子患病 而父亲不病，则一 定不是Y染色体遗 传。 有中生无是显性 准确判断（可以确定遗传的类型） 隐性遗传看女病，女病父子有不病，此病必定非伴性（是常染色体遗传） 如果出现 则一定是常染色体隐性遗传。 如果出现 还需要加上 才能确定是常染色体隐性遗传。 或 显性遗传看男病，男病母女有不病，此病必定非伴性（是常染色体遗传）。 观察遗传系谱图，如果出现 则一定是常染色体显性遗传。 如果出现 还需要加上 才能确定是常染色体显性遗传。 或 10 16 15 11 13 12 14 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 14 13 12 10 9 8 7 6 5 4 3 1 110 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 2 3 Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅰ 120 130 110 2 Ⅰ 观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型 常染色体 隐性遗传。 常染色体 显性遗传。 常染色体 隐性遗传 大致判断（基本能知道遗传的类型，但不一定正确） （2），在遗传系谱图中，如果出现 则可能是常染色体显性遗传、X染色体显性遗传。 可能性判断（不能确定遗传的类型，但也不能排除） （3），在遗传系谱图中，如果出现 则可以排除X染色体隐性