罗非鱼的性别决定与控制.docx

罗非鱼的性别决定与控制10生本1班 何彪 2010574160【摘要】罗非鱼性别主要受遗传和环境因素共同制约决定。遗传因素是性别决定的基础,而温度性别决定只在临界敏感期起作用。罗非鱼性别控制的主要手段有激素诱导、种间杂交和激素诱导相结合及人工诱导雌核发育。【关键词】 罗非鱼 遗传性别决定环境性别决定性别控制罗非鱼具有适应性强,繁殖力高,食性广杂,抗病力强和肉味鲜美等特点,已成为世界性的养殖鱼类。常见有尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼、莫桑比克罗非鱼、桑给巴罗非鱼等,均属鲜形目,丽鱼科,罗非鱼属。由于繁殖快、成熟早,养殖过程中易造成繁殖过剩、密度过大、个体过小等不利情况,另外罗非鱼的雌雄个体之间具有明显的生长差异,从而影响产量的提高。因此,研究罗非鱼的性别决定机制,根据生产需要选择单性养殖,可使罗非鱼获得高生长率、减少能量在性腺及繁殖方面的消耗、降低相互间的争斗,具有十分重要的意义。本文从遗传和环境因子两方面初步探讨了罗非鱼的性别决定机制,并简要概述了当前对罗非鱼性别进行人为控制的几种方法。性别决定的遗传机制由染色体结构引起的性别决定称遗传性别决定（GSD）决定罗非鱼类性别的性染色体有两种类型:一种是雄性异质型,雄性由异质的X Y性染 色体决定,而雌性由同质的x x性染色体决定,如尼罗罗非鱼、莫桑比克罗非鱼等;另一种是雌性异质型,雄性由同质的ZZ性染色体决定,而雌性由异质的ZW 染色体决定,如奥利亚罗非鱼。由于罗非鱼性染色体处于进化的原始状态,性染色体与常染色体在形态上较难区分,以前常采用 细胞学以外的方法来确定配子同型或配子异型,如基因标记法、人工雌核发育、诱发性逆转、种间杂交和分子杂交等。Carasco和Penman (1999)利用电镜观察联会复合体的手段对罗非鱼进行核型分析,发现在尼罗罗非鱼2对染色体中,性别决定基因存在于最长的染色体对(染色体 I)的末端。他们分析XX(性逆转雄性)、XY(常规雄性)YY(超雄性)三种不同基因型雄性罗非鱼的基因核型,结果发现最长染色体末端的非成对区只在X Y罗非鱼中找到,而在XX和YY雄性中没有此区,证明这个非成对区正是XY型性别决定的中心。对奥利亚罗 非鱼染色体第一次减数分裂的联会复合体核型分析表明,主要的性别决定基因可能存在于两条 染 色体中,W 和Y位于最长染色体对亚 末端,W和Y ,位于小染色体对上,推断奥利亚罗 非鱼 的性别ZW/ ZZ、ZW-ZZ两套独立的性染色体对共同决定。性别决定的环境因素 目前认为鱼类存在环境性别决定因子(environme , ltalsexdeterm ination E S D)。对于性别决定起作用的环境因子有温度、pH、放养密度、社会因子等。相 关的研究表明,温度对于热敏感鱼类的性别决定是主要的控制因子,即温度性别决定(T S D )。罗非鱼在不同的温度条件控制下,雌雄,性比会产生明显的差异,但对于盐度、密度等环境限制 因子不敏感。罗非鱼 的性别决定存在一个临界敏感期,即在性别分化开始之前或分化期给予一定的环境压力刺激,则可以改变鱼类的性比。罗非鱼的临界敏感期始于受精后的14一24天(Baroilleretal 1996)。Desorez等(1998 )研究了周 围水域环境对尼罗罗非鱼的性别决定的影响,在鱼卵产出后9天时以 21℃、27℃和34℃的温度分别处理4 0天、25天和25天,结果高温组的雄性率为 97.8%,中温组雄性率为 63.0% 雌雄比例差异不显著,而低温组的孵化成活率低且性别 分化推迟。Baroiller等(1995)利 用高温处理临界期尼罗罗非 鱼获得了高比例 的雄性个体,使基因型为雌性的个体雄性化,并且X X型雄性只出现在高温处理组。他们还用激素处理临界期的罗非鱼,发现只用1O天的高温处理就与 用激素处理2 1天的效率相当。罗非鱼的临界敏感期存在热敏窗D(ther moser lsstsvews, ldows),即在一定温度范围 内温度对性比起作用。对尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼在临界期进行低温处理,发现即使使用激素对性比也不产生影 响。对莫桑比克罗 非鱼 的试验也得出 同样的结论:对孵化 lO天后的卵进行处理,高温组出现高比例的雄鱼,低温组对性比不起作用。 对于温度的性别决定机制还没有统一 的结论。SPotila等(1994 ) 认为,TSD机制是一种 未分化的性腺发育的修饰过程,这种修饰过程归因于一个或多个特异DNA序列的差异表达,而这种表达又受到某一温度敏感的过程或类似于蛋白一样分子的基因产物不同作用所控制。温度作为修饰剂(媒介)改变x分子的空 间构型,在产生雄性的温度上,X结合到增强子上,这样就大大刺激了基因转录,产生 大量的雄性分化所必需的基因产物,而在雌性产生温度下,分子x有不同 的构型,其不能与增强子