共价晶体 1.pptx

共价晶体 汇报人：，， 目录 共价晶体 4 价键理论 1 价键理论的基本要点 电子配对原理：原子中自旋方向相反的未成对电子相互接近时，可相互配对形成稳定的化学键。 最大重叠原理：两个原子轨道的重叠程度越大，两核间电子的概率密度就越大，形成的共价键就越稳定。 共价键的特点 饱和性 每个原子所能形成共价键的数目取决于该原子中未成对电子的数目。 方向性 除s轨道外，p，d和f轨道在空间都有一定的伸展方向，成键时只有沿着一定的方向取向，才能满足最大重叠原则。 共价键的键型 σ键 电子云以“头碰头”方式相重叠，电子云及重叠部分沿键轴（两核间连线）呈圆柱形对称分布，重叠部分绕轴旋转任何角度形状不会改变。 （1）s-sσ键的形成 （2）s-pσ键的形成 （3）p-pσ键的形成 甲烷CH4的四个C-Hσ键 π键 成键的两个电子云的对称轴相平行，以“肩并肩”方式相重叠，电子云重叠部分对通过键轴的一个平面具有对称性。 乙烯CH2=CH2的π键 比较σ键和π键 杂化轨道理论 2 杂化轨道的相关概念 1．在成键过程中，同一原子中参加成键的几个能量相近的原子轨道可以进行混合，重新分配能量和空间方向，组成数目相等的新原子轨道。 2．杂化轨道之间互相排斥，力图在空间取得最大夹角分布，使体系能量降低。 3. 杂化轨道的成键能力比单纯轨道的成键能力强。因为杂化轨道的形状变成一头大一头小，成键时在较大一头重叠，重叠部分显然会增大。 4. 杂化分为等性杂化和不等性杂化。 等性杂化 sp3杂化 一个s轨道和三个p轨道杂化形成四个sp3杂化轨道，每个sp3杂化轨道含有1/4s和3/4p成分。sp3杂化轨道间夹角为109°28’，空间构型为四面体。 CH4分子的形成 sp2杂化 一个s轨道和两个p轨道杂化可组成三个sp2杂化轨道。每个sp2杂化轨道有1/3s成分，2/3p成分。sp2杂化轨道间夹角为120°。空间构型为平面三角形。 BF3分子的形成 sp杂化 一个s轨道和一个p轨道杂化可组成两个sp杂化轨道。每个sp杂化轨道各含有1/2s和1/2p成分。两个sp杂化轨道在空间伸展方向呈直线形，夹角为180°。 BeCl2分子的形成 不等性杂化 NH3分子的形成 NH3分子的几何构型为三角锥，键角为107°。 H2O分子的形成 H2O分子的几何构型为V型，键角为104.5°。 价层电子对互斥理论 3 价层电子对互斥理论基本要点 当中心原子A与m个配位原子或原子团X，n个孤对电子对L组成AXmLn型分子时，分子的空间构型取决于中心原子A的价电子层电子对数（VPN）。价电子层电子对包括成键电子对与未成键的孤对电子对。 分子的空间构型采取价层电子对相互排斥作用最小的构型。价层电子对间尽可能远离以使斥力最小。 就只含共价单键的AXmLn型分子而言，VPN=m+n 分子几何构型的预测 共价晶体 4 金刚石结构 每个C原子通过sp3杂化轨道和相邻的4个C原子形成共价键，这样的共价键贯穿于整个晶体中。 石墨结构 在这一平面上，C原子采用sp2杂化轨道，键角120°，形成正六边形结构，每个C原子还多余一个p轨道和一个p电子。 层与层之间为范德华力结合，很容易发生滑移。 石墨烯结构 每个C原子通过sp2杂化，并贡献剩余一个p轨道电子形成一个大π键，组成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜，厚度为一个原子层。 谢谢 请老师同学批评指正