溶剂型木器涂料用稀释剂中有害物质限量.docVIP

溶剂型木器涂料用稀释剂中有害物质限量 范围 本标准规定了中人体有害物质限量的要求、试验方法、检验规则、包装标志安全防护。 本标准适用于 GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 6944 危险货物分类和品名编号 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 G/T 9750 涂料产品包装标志 溶剂型木器中有害物质限量 应符合表1的要求 稀释剂产品有害物质限量 项 目 限 量 值 苯 0.3 甲醇含量/(g/100g) ≤ 0.3 乙二醇醚及其酯类物质含量(以乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯计) /(g/100g) ≤ 0.1 卤代烃总量(以二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、四氯化碳计)/(g/100g) ≤ 0.1 试验方法 取样产品取样按G/T 3186的规定进行。 苯的测定按附录A进行。 。 型式检验项目。 正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验有下列情况之一时应进行型式检验： 产品异地生产时； 生产配方、设备、工艺、原材料及其来源有较大改变时； 停产三个月后恢复生产时。 结果的判定 所有项目检结果如有一项检验结果标准要求时，产品包装标志除应符合G/T 9750的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。 车间设置相应的通风设备 生产及使用人员应穿戴好必要的防护用品保护目镜送风式防毒面具或防毒口罩 使用时应保证室内通风良好，使用后继续保持室内空气流通。 生产及使用应符合国家产业政策、安全生产及环境保护等要求。 （规范性附录）苯、甲醇、乙二醇醚及酯类的测定 气相色谱法 原理 样品经稀释后，苯其他组分分离，用氢火焰离子化检测检测，以内标法定量。。 载气：氮气，纯度99.995%。 燃气：氢气，纯度99.995%。 助燃气：空气 辅助气体（隔垫吹扫和尾吹气）：与载气具有相同性质的氮气。 稀释溶剂：用于稀释试样的有机溶剂，不含任何干扰测试的物质，纯度至少为99%（质量分数）或已知纯度，如乙酸乙酯 标准物质:纯度不小于99%（质量分数）的色谱纯苯 内标物：正烷。 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器。 进样器：。 瓶：容积mL。 步骤 分别称取约10 mg(精确至0.1 mg)的标准物质(A.2.6)于10 mL容量瓶中，以稀释剂(A.2.5)稀释定容并摇匀，此混合标准浓度约1000μg/mL；再以稀释剂(A.2.5)逐级稀释成50μg/mL、100μg/mL、250μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL的混合标准系列。用移液枪准确移取1mL混合标准系列于干燥洁净的进样瓶中，分别加入0.1 mL以稀释剂(A.2.5)为溶剂的200μg/mL的内标物溶液，摇匀待测。 试样溶液的制备 平行称取试样约1 g（精确至0.0001 g）于10 mL容量瓶中，以稀释剂(A.2.5)稀释定容并摇匀。用移液枪准确移取1 mL试样溶液于干燥洁净的进样瓶中，加入0.1 mL以稀释剂(A.2.5)为溶剂的200μg/mL的内标物溶液，摇匀待测。 每次称量后立即将瓶盖紧，防止挥发损失。 测定 色谱参考条件 色谱柱：聚硅氧烷类毛细管柱，60 m×0.32 mm×1.80 μm或同等性能的色谱柱。 柱温：初始温度50 ℃保持4 min,然后以15 ℃/min升至80 ℃保持5 min,再以5 ℃/min升至 130 ℃，以20 ℃/min升至230 ℃保持4 min。 进样口温度：260 ℃。 检测器温度：20 ℃。 载流速：mL/min；尾吹：25.0 mL/min。 氢气：40.0 mL/min；空气：400.0 mL/min。 分流比：50:1。 进样量：L。 也可根据所用气相色谱仪的性能及样品实际情况选择最佳的色谱测定条件 相对校正因子的 待仪器稳定后，将1.0 μL的混合标准(A.4.1)注入气相色谱仪，在上述色谱条件下(A.5.1)确定苯、甲醇、乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯各自色谱峰的位置和色谱峰面积,色谱图如图1所示。 混合标准在聚硅氧烷类毛细管柱上的出峰顺序 苯、甲醇、乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯和二乙二醇丁醚醋酸酯的相对校正因子 (A.1) 式中： Ri －化合物i的相对校正因子； mci－校准混合物中化合物i的质量，g； mis－校准混合物中内标物的质量，g； Ais －内标物的峰面积； Aci－化合物i的峰面积；