有机化学课件02烷烃.ppt

共性： 同烷烃相似，光照或加热下发生自由基取代反应。（难氧化） 特性： 小环的开环加成 §2.4 环烷烃的化学性质 §2.3 环烷烃的物理性质 * * 第二章 饱和脂肪烃 烃：只由碳、氢两种元素组成的有机化合物 烃的分类： 烃 开链烃（脂肪烃） 环烃 饱和烃 不饱和烃 烷烃 烯烃、二烯烃 炔烃 脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃） 芳香烃 苯环芳烃 非苯芳烃 饱和烃：碳碳之间只共用一对电子，即碳碳之间只由单键相连。 包括烷烃、环烷烃。 本章学习要求 掌握烷烃系统命名法(IUPAC)与普通命名法、自由基取代反应历程、Newman投影式的书写、环烷烃的结构与化学性质的关系及其重要化学反应、环己烷的一元、二元取代物的优势构象；了解烷烃的物理性质及其变化规律和单环烷烃的命名。 通式： CnH2n+2 例： CH4 C2H6 同系列：具有相同的通式，在组成上相差CH2或它 的倍数，结构相似，化学性质相似，物理性质随碳原子数的增加而有规律地变化，这类化合物系列称为同系列。 同系物：同系列中的化合物互称为同系物。 系列差：相邻的同系物在组成上相差的结构单元（CH2）。 §1.1 烷烃的通式和同系列及同分异构 §1 烷烃 同分异构： 分子式相同而结构(构造)不同的化合物称为同分异构体，这种现象称为同分异构现象。 碳化合物含有的碳原子数和原子种类越多，它的同分异构体也越多。如： C7H16的同分异构体数 9 个； C8H18的同分异构体数可达18个； C10H22的同分异构体数可达75个。 碳链异构：碳原子之间的连接方式不同而呈现出的异构现象。 例： 由于碳链异构现象，引起了碳原子与碳原子的连接方式不同，由此可将碳划分为四种类型；同时，与不同类型的碳原子相连的氢原子也可以分为几种类型： 在烷烃中碳原子与碳原子之间可能有四种结合方式，因此把碳原子分为 伯(以1°表示)、 仲(2°)、叔(3°)、季(4°)四类。连在伯、仲和叔碳原子上的氢，分别称为伯、仲和叔氢原子。不同类型的氢原子的反应性不同。 1 普通命名法： 称某烷：甲，乙，丙……癸，十一，十二… 碳数=10：天干； 碳数=11：中文数字 加前缀：正，异，新 §1.2 烷烃的命名 (异) (新) (2)带支链的烷烃 i 选主链（母体）：含碳原子数最多、带支链最多的碳链作为主链，数出其碳原子总数，把它当作直链烷烃，按方法 (1) 命名。支链作取代基。 ii 对主链碳原子编号： a. 从靠近取代基的一端； b. 两端位置相同，从简单取代基的一端； c. 按最低系列，使取代基所连碳的位次最小。 2 系统命名法 (IUPAC) (1)无支链的直链烷烃： 某烷(同普法，不加前缀) iii 写出化合物名称： 命名——“取代基位次”+“取代基名称” +“母体名称” a 相同支链要合并，阿拉伯数字之间加逗号“，”，阿拉伯数字与汉字之间添短线“ - ”。 b 多个支链书写顺序：按“顺序规则”小前大后，较优基团较后列出。 顺序规则： （A）原子序数大者为较优基团 ，同位素质量大者为较优基团。 （B）如取代基与母体相连第一原子相同，则比较其次相连的原子，依次类推。 C （C）C=C C C；C≡C C C C C 2,6-二甲基-4-丙基辛烷 3,8-二甲基-5-乙基癸烷 1） 2） 3） 4） 2,2-二甲基戊烷 3-甲基-4-乙基己烷 2,5,6-三甲基辛烷 2,7,9-三甲基-6-异丁基十一烷 烷基的命名及缩写 烷烃——去掉一个H生成的一价原子团叫烷基R-，CnH2n+1 ——去掉两个H生成的二价原子团叫亚某基 ——去掉三个H生成的三价原子团叫次某基 亚甲基 亚乙基 亚异丙基 1,2-亚乙基 1,3-亚丙基 次甲基 次乙基 C: sp3 杂化，C-C，C-H键均为σ 键，键角接近109o28′。 §1.3 .1 甲烷和乙烷的分子结构 §1.3 烷烃的结构 §1. 3 .2 乙烷和丁烷的构象 1、 乙烷分子 构象——由于围绕单键的旋转而产生的分子中原