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- 2017-05-27 发布于河南
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药事治理学资料
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浙江省2010年7月自学考试药事管理学试题
课程代码:10124
一、单项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.主管我国药品监督管理工作的是( )
A.卫生部 B.中检所
C.SFDA D.药检所
2.执业药师资格考试属于( )
A.执业资格考核 B.职业资格准入考试
C.药师资格准入考试 D.主管药师资格考核
3.按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的管理规范是( )
A.GMP,GSP B.GMP,GLP
C.GAP,GCP D.GLP,GCP
4.药品批准文号的有效期是( )
A.没有规定 B.2年
C.3年 D.5年
5.国家药品不良反应监测中心设在( )
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
6.开办药品经营企业,必须具备的人员条件是( )
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.依法经
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