2大肠杆菌的培养与分离.pptVIP

实验1.大肠杆菌的培养与分离 关于大肠杆菌: 革兰氏染色： 代谢类型： 主要分布： 危害： 应用： 2.微生物的培养: 3)培养基的配制与灭菌 3.细菌的分离: 原理: 不同的细胞具有不同的菌落特征; 有些微生物对抗生素、高盐等具有抗性的特点。 方法: 划线法 选择培养基培养 二、大肠杆菌的培养与分离 实验目的: 1、进行大肠杆菌的扩增，利用液体培养基进行细菌培养操作。 2、进行大肠杆菌的分离，利用固体培养基进行细菌的划线培养。 3、说明大肠杆菌培养的条件和操作要求的原理。 2、灭菌 将50ml培养基用玻棒转移至三角锥瓶中，塞上棉花塞，包上牛皮纸，再放入高压蒸气灭菌锅，在压力为100kPa、温度为121℃，灭菌15～30min。将培养皿用旧报纸包裹，放入干热灭菌箱内，在160～170 ℃下灭菌2h。 将有培养基的三角瓶和培养皿放到超净台上，打开紫外灯和过滤风，待固体培养基冷却到60 ℃，关闭紫外灯。 5.如何操作才可以尽量避免被杂菌污染？ 6.在培养后如何判断是否有杂菌污染？ 7.实验完成后，接触过细菌的器皿应如何处理？ 9、在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？ 10、在作第二次以及其后的划线操作时，为什么总是从上一次划线的末端开始划线？ 菌落——单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时，就会形成一个肉眼可见的，具有一定形