生物技术要点总结.docxVIP

1.生物技术药物：DNA重组技术蛋白质、多肽、酶等，及用蛋白质工程技术制造的上述产品及其修饰物2.药物受体:受体存在于细胞膜、细胞浆和细胞核内。能与生物活性分子如神经递质、激素、药物等相互作用的分子。3.新药:指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市的药品改变剂型，改变给药途径，增加适应症亦按新药管理。14.三股螺旋DNA可阻止转录RNA和DNA的复制6.ADM:E药代动力学研究，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。9.干扰素:干扰素是指一类在同种细胞上具有广谱抗病毒活性的蛋白质。11.模仿创新:不侵犯专利权.对已知药物的药理、毒理等进行充分研究，以该药为先导化合物进行结构修饰或改造，29. 糖尿病以高血糖为共同特征的内分泌代谢疾病，是胰岛素绝对或相对不足而引起的。多尿、多饮、多食、消瘦4.竞争性拮抗剂：内在活性为0，与受体结合后本身不产生生物效应，但与激动剂竞争相同受体，，拮抗作用可以随着激动剂浓度的增加而解除。非竞争性拮抗剂：在任何浓度下都可阻止激动剂在特定受体产生最大效应，使激动剂的量-效曲线向右移，但斜率及最大效应均降低，它与受体结合后，可以妨碍激动剂与受体的结合，或使激动剂与受体结合后不产生生物效应。因此增加激动剂浓度不能解除非竞争性拮抗剂的拮抗作用。5.高通量药物筛选:由自动化操作系统、高灵敏度检测系统、分子细胞水平的高特异性体外筛选模型及被筛样品管理库(即样品库)的建立、数据采集传输处理系统7.合理药物设计:分子机制为基础，靶物质，靶分子的结构与功能，以靶分子为对象设计药物分子，使其能专一结合于靶分子的活性部位(如酶的活性中心)，从而能改变靶分子的活性以发挥药物分子的治疗作用。：酶、受体、离子通8.治疗指数（TI）是衡量药物安全性大小的指标。=半数致死量/半数有效量.，TI值越大安全性越大。安全指数=ld5/ed9510.干扰素tau:反刍动物.孕早期的黄体功能。与 HCG相似，有抗病毒能力。属I型干扰素，在体外，能与α，β受体结合。12.粒细胞:第三种白细胞是粒细胞。粒细胞存在较大颗粒，可被细胞因子激活，直接引起机体的免疫应答和炎症。13.细胞因子免疫细胞分泌的、含量极低、生物学活性的小分子多肽、pr或糖蛋白的统称。介导免疫细胞间的相互作用15.白介素IL:由白细胞产生,介导白细胞间的相互作用，具有免疫调节活性的细胞因子。16.白细胞三种亚家族，单核巨噬细胞，淋巴细胞和粒细胞。17.肿瘤坏死因子TNF根据其来源和结构的不同分为TNF-α和TNF-β两种类型。18.生物利用度药物被机体吸收后进入循环的相对量与速率F=A/D*100%，颗粒大小，晶形，填充剂的紧密度，赋性剂及生产工艺19.生长因子(GF)概念：调节细胞生长增殖的可溶性多肽类物，是导致细胞增殖效应的信息分子，又称为多肽生长因如表皮生长因子，胰岛素样生长因子，转化生长因子，神经生长因子，血管内皮细胞生长因子等20.胰岛素样生长因子(IGFs），是生长激素诱导靶细胞产生.具有促生长作用的肽类物质，是由两种紧密相关的小肽，胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）和胰岛素样生长因子Ⅱ（IGF-Ⅱ）组成。由于他们在结构与胰岛素原有很高的相似21.表皮生长因子（EGF）22.转化生长因子(TGFs）TGF-α与TGF-β23.神经营养因子是一类在敏感神经元周围，由神经靶细胞产生的，调节外周和中枢神经系统神经元发育、维持和存活的细胞生长因子。其主要亚家族是神经营养素（neurotropins,NT）24.神经营养素一组隶属于相同基因家族的神经营养因子.神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、神经营养素3（NT-3）神经营养素4/5（NT-4/5）、神经营养素6（NT-6）。应用老年痴呆和糖尿病所致的外周神经病变。25.尿激酶Urokinase 是丝氨酸蛋白酶，丝氨酸和组氨酸是其活性中心的必需氨基酸尿激酶是纤溶酶原激活系统中的一员，此系统由纤溶酶原-纤溶酶、活化物、抑制物组成，它的主要功能是去除沉淀的纤维蛋白。纤溶酶可降解纤维蛋白，使血凝块水解。而纤溶酶是通过活化物、尿激酶激活其前体纤溶酶原而形成的。尿激酶的作用专一性很强，它可直接作用于无活性的纤溶酶原的Arg-Val键使之成为有活性的纤溶酶，从而水解纤维蛋白，使血纤维蛋白凝块（血栓）溶解。26. 单克隆抗体(简称单抗,McAb) 是将抗体产生的细胞与具有无线增殖能力的骨髓瘤细胞相融合,通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯的单克隆细胞系而产生的.由于这种抗体是针对一个抗原决定簇的抗体,又是单一的B淋巴细胞克隆产生的,故称单克隆抗体,它是结构和特异性完全相同的高纯度抗体.27.DNA疫苗又称基因疫苗或核酸疫苗,是将编码某种抗原的外源基因与质粒载体重组,构建出真核表达载体,通过肌肉注射等途径直接导入动物细