着床及植入期免疫学研究进展.pdf

‘3 ‘ 生殖与避孕 (1990)l0卷 4期 3～s页 Reprod~ tlan ＆ Conttac．．cpt,gon (1e00)1O(4 l 3～8 着床及植入期免疫学研究进展 胡 承 闻 (安徽省计划生育科学技术研觅昕) 在受精后 8～l4天，人类 有 极高的早期 子或射出精子上发现有任何HLA抗原。 采用 胚胎丢失率，说明多数妊娠终止于着床阶段。 这类方法，Warner等 在 2～ 4细 胞 期纯系 本文介绍有关着床及植入翊免疫学研究的近期 F 代猪胚表面捡 出了父系 白细胞抗原 (SLA)， 进展，并对近年来受到重视的一些问题，如早 并随发 育而增多 Cokouobcka~等 用荧光抗 孕因子、胚胎发育的免疫促进假说、免疫性早 体法， 在 24~48小时兔输卵管 胚胎表面检出 期胚胎丢失的原因等，作简略讨论。 了父系淋 巴细胞抗原。以上发现表明，在胚胎 一 ， 着床及 着床前胚胎表 面抗 原表达 基 因活化时，胚胎细胞表面 即开始 出现 了父系 (--)受精卵表面抗原 遗传控制的主要组织相容性抗原。 受精卵的蛋 白台成依赖于卵细胞 内固有的 随着早期胚胎细胞发育，胚胎表面还有多 mRNA。然而， 由于精细胞膜与卵细胞膜的融 种抗原出现，如癌胚抗原、脑抗原及其它组织 合，使台子细胞表面拥有卵细胞和精子的表面 特异洼抗原。这类抗原可能作为细胞膜上的特 抗骧成份。Wiley等 …用免疫胶珠结合试验证 殊通道， 和 ／或细胞核外的发育讯号， 参与胚 明，抗精子抗体阳性的人血清可与人精子穿入 胎发育|也可能或为母体免疫攻击的 目标 的田鼠卵细胞 膜结合， 但不与未 被人精子作 =、着床及着床前母体的免疫披志 用的田鼠卵细胞膜结台。Graunt[el报道，针对 从排卵期开始，母体 巳开始 出现一些适应 鼠精子细胞膜 内侧 面 抗原 (ID6)的单克隆抗 性的免疫学变化 体，可与受精卵细胞膜外层结合，结合数量随 (一)周期性子宫内膜 T细胞亚群调节 台子细胞发育而逐渐减少，在 出现第一次卵裂 用单克隆过氧化物酶技术研究正常妇女子 后完全消失。显然，台子细胞表面抗原并非仅 宫内膜活捡标本中的T细胞亚群分布 ，Boehm~ 为精卵二者之和，受精本身导致抗原分布改变， 等 发现，在排卵期抑制性 T细胞 (Ts)比例增 能使一些 表面 抗 原 消失， 一些 隐蔽 抗 原出 加，在黄体期减少，辅助性 T缅胞 (Th)数量在 现 。 月经周期 中无 规 则性变化。 排卵 期 出现 的 (二)胚胎基因活化产生的早期胚胎表面抗 Th／n 比例下降，与妊程 中所见情况一致，所 原 以这一改变可能具有适应性。 对体外人胚的研究表 明，人胚发育到 4～ (二)全身性免疫状态的改变 8细胞期时，开始有胚胎基 因活化”】。不 同物 I．T细胞花结形成活性和早孕因子 种 ，胚胎基 因活化起始时间不 同。小鼠始于 2 早孕 因子 (EPF)指的是从受精后不久 即开 细胞期，绵羊始于 8细胞期 。精子