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- 2017-05-27 发布于湖北
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第8章 卤代烃
8-2 完成下列各反应式。
8-3 写出下列反应主要产物的构型式。
8-6 把下列各组化合物按发生SN1反应的活性排列成序。
(1)A. 正溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷
(3)A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I
(1)C>B>A ; (2)A>C>B; (3) C>B>A。
8-7把下列各组化合物按发生SN2反应的活性排列成序。
(1)A>C>B; (2)B>C>A; (3)B>A>C。
8-8把下列各组化合物按发生E2反应速率由快至慢排列成序。
(1)B>A>D>C; (2)A>B>C。
8-9 把下列各组组化合物按E1反应速率由快至慢排列成序。
(1)C>D>A>B(E1反应中间体为碳正离子,连给电子基有利于中间体稳定);
(2)A>B>C(从碳正离子稳定性考虑)。
8-10 将下列各组化合物按照对指定试剂的反应活性由大到小排列成序。
(1)在2%AgNO3乙醇溶液中反应。
(2)在碘化钠的丙酮溶液中反应。
(1)C>B>A(SN1反应); (2)A>C>D>B(SN2反应)。
8-11 把下列各组中的基团按亲核性从强至弱排列成序。
(1)A. C2H5O- B. HO-
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