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第一节 有机物的结构、分类和命名 【考点1】有机物的结构与分类 【考点】研究有机物的一般步骤和方法研究有机物方法 【考点1】有机物的结构与分类 1．有机物的分类 (1)按碳的骨架分类： ①有机物 ②烃 (2)按官能团分类： ①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 ②有机物主要类别与其官能团： 类别 官能团 类别 官能团 名称 结构 名称 结构 炔烃 碳碳三键 —C≡C— 芳香烃 卤代烃 卤素原子 —X 醇 羟基 —OH 酚 羟基 —OH 醚 醚键 醛 醛基 酮 羰基 羧酸 羧基 酯 酯基 2.有机物的结构特点 (1)有机化合物中碳原子的成键特点 (2)有机物结构的表示方法 结构式 结构简式 键线式 CH3—CH===CH2 (3)同分异构现象和同分异构体 ①同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。 ②同分异构体的类别： 异构方式 形成途径 示例 碳链异构 碳骨架不同 位置 异构 官能团 位置不同 官能团 异构 官能团 种类不同 (4)同系物 ①结构相似。 ②分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。 判断正误 (1)CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。(　　) (2)链状烃分子中的碳原子都在同一条直线上。(　　) (3)CH3CH2Br分子中的官能团是Br。(　　) (4)丙烯的结构简式是CH2CHCH3。(　　) (5) 和都属于酚类。(　　) (6)相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体。(　　) (7)正丁烷和异丁烷互为同系物。(　　) (8)最简式相同的两种有机物，可能是同分异构体，也可能是同系物。(　　) 将下列有机物中所含的官能团用短线连接起来。 【考点】熟记两种常见烃基的同分异构体 (1)—C3H7：2种 (2)—C4H9：4种 2．书写同分异构体“三规律” (1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则为成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物： 一般书写的顺序为碳链异构→位置异构→官能团异构。 (3)芳香族化合物： 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。 3．判断同分异构体数目“四方法” ()基元法 如丁基有4种，则氯丁烷、丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体。 ()替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。 ()等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： ①同一碳原子上的氢原子等效； ②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效； ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。 分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　) A．6种　　　　　　 B．7种 C．8种 D．9种 分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(　　) A．15种 B．28种 C．32种 D．40种 写出同时满足下列条件的C4H6O2的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)________。 a．属于酯类 b．能发生银镜反应 1．烷烃的习惯命名法 如C5H12的同分异构体有3种，分别是： CH3CH2CH2CH2CH3、、 ，用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。 2．烷烃的系统命名法 →选最长碳链为主链 　 ↓ →从距离支链最近的一端开始 　 ↓ →先简后繁，相同基合并 3．烯烃和炔烃的命名 — ↓ — ↓ — 4．苯及其同系物的命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。 (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 邻二甲苯(1,2-二甲苯)　　　间二甲苯(1,3-二甲苯) 写出下列常见烃基的名称。 —CH2—CH3________，—CH2—CH2—CH3________，________。 提示：乙基　正丙基　异丙基 【例2】判断下列命名是否正确(正确的打“√”，错误的打“×”)。 2,4,4-三甲基戊烷(　　) 1,4-二甲基丁烷(　　) CH2===CH—CH