12物质代谢的调节.pptx

第十二章 物质代谢的调节 ; 本章的重点和难点 重点：掌握三大物质代谢的相互关系；掌握 酶活性及酶合成的调节，明确两种调节在代 谢上的重要性及调节机制；重点了解原核生 物的基因表达的调节。 难点：理解和掌握第二信使和激素水平的调 节机制。 ; 主要内容 ;第一节 物质代谢的相互联系;一、糖代谢与脂代谢的相互关系;总 结;二、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系;1、丙酮酸是糖代谢的重要中间产物，它可转变成Ala、Glu、  Asp、?-酮戊二酸、草酰乙酸；2、糖可转化成某些非必需氨基酸（生糖氨基酸）；3、蛋白质可转变为糖——水解为氨基酸——脱氨基——?-酮酸——?-酮戊二酸——草酰乙酸——磷酸烯醇式丙酮酸——糖或糖原，变为酮酸可有以下途径形成糖原：（1）形成草酰乙酸——丙酮酸羧化支路——异生糖原（2）形成丙酮酸——异生作用（3）有些氨基酸可形成?-酮戊二酸、延胡索酸、琥珀酰COA等，沿TCA形成草酰乙酸后再走（1）等等。;三、脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系;总 结;四、核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系;脂肪分解增强;举例 2：饥饿时; 摄入的糖量超过能量消耗时，糖可以转变成 脂肪。;脂肪的分解代谢受糖代谢的影响;第二节 代谢调节的种类与机制 ;高等生物 —— 三级水平代谢调节; ;（一）细胞内酶的隔离分布;多酶体系在细胞内的分布; 酶的隔离分布的意义 —— 避免了各种代谢途径互相干扰。;① 速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限速酶(limiting velocity enzymes)。; 快速代谢 ;（二）酶的化学修饰调节;2. 化学修饰调节的主要方式;酶的磷酸化与脱磷酸化;3. 化学修饰调节的特点;二 、 激 素 水 平 的 代 谢 调 节（一）、 概 述（二 ）、 质膜受体介导的信息传递途径;（一）、 概 述;2. 激素按作用机制分为两类;质膜受体激素的作用方式; 胞内受体激素的作用方式;（二）、质膜激素受体的信息传递 ;;两种G蛋白的活性型和非活性型的互变;第一步是激素与受体结合。当激素到达靶细胞后，首先与质膜上的特异性受体相互识别并结合，引起受体结构的变化，与G蛋白结合触发信息传递过程； 第二步是腺苷酸环化酶（AC）的激活和cAMP的产生； 第三步 cAMP作为第二信使产生介导的生理效应。 ; 此类受体的信息传递可归纳为：;第一步和第二步的情况：;cAMP;第三步 cAMP作为第二信使介导的生理效应;肽类激素通过cAMP-蛋白激酶调节代谢示意图;糖原的代谢调节问题！！！！见书中图;三、整体水平的调节一、饥饿的调节二、应激的调节;（一）饥饿; （1）蛋白质代谢变化;2. 长期饥饿;（二）应 激;2. 机体整体反应;3. 代谢改变;糖原合成与分解的调节（移至第12章讲） ;③调节有级联放大作用，效率高； ;腺苷环化酶 （无活性）;2. 别构调节;肌肉内糖原代谢的二个关键酶的调节与肝糖原不同 ;调节小结; ①??? 肾糖阈——尿中出现糖时的血糖最低界限。 ②??? 人血糖的正常值范围80?120mg/100ml ③??血糖的来源和去路（见p215 图7-16） ④??调节方式： a.葡萄糖载体转运的速度快慢是肌肉细胞内葡萄糖 利用的限速步骤； b.糖原合成与分解的调节（两个酶） c.激素调节：胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素 ? 糖原分解与合成的调节受2个酶——限速酶的调节，它们分别具有活性与非活性形成，两者之间的转化就可以调节葡萄糖的合成与糖原分解 ;原核生物酶合成调节的遗传机制 ——操纵子学说;一、什么是操纵子？ ;a、操纵子——基因表达的协同单位;利用操纵子模型解释酶合成的诱导和阻遏，但要注意操纵子仅仅存在于原核细胞，操纵子的调控是原核细胞转录水平的调控。真核细胞中没有操纵子，即真核细胞中功能上彼此有关的基因往往分布在不同染色体上，它们并不组成一个操纵子。 ;二、乳糖操纵子调节机制;以原核生物乳糖操纵子(Lac operon)为例，其控制区包括调节基因（阻遏基因），启动基因（其CRP结合位点位于RNA聚合酶结合位点上游）和操纵基因；其信息区由β-半乳糖苷酶基因（lacZ），通透酶基因（lacY）和乙酰化酶基因（lacA）串联在一起构成。 ;乳糖操纵子的结构基因及其表达产物;;;+ + + + 转录;4、协调调节;E.Coli以乳糖为唯一碳源时，乳糖可诱导与乳糖有关的三种酶的合成，但如果培养基中既含葡萄糖，又含乳糖时，则优先利用Glc，等Glc耗