3从DNA到RNA.pptx

3. 生物信息的传递（上） ——从DNA到RNA;现代分子生物学的一个基本原理：基因作为唯一能够自主复制、永久存在的遗传单位，其生物功能是以蛋白质的形式表达出来的。 DNA的序列是遗传信息的贮存者，它通过自主复制得到永存，并通过转录生成RNA、翻译形成蛋白质的过程来控制生命现象。;转录和翻译是基因表达的两个阶段。 转录是指拷贝出一条与DNA链序列完全相同（除了T→U之外 ）的RNA单链的过程； 翻译是指以新生的mRNA为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程。;3. 生物信息的传递（上） ——从DNA到RNA;3.1 RNA转录的基本过程;3.1.1 模板识别; 转录泡;3.1.3 转录延伸;3.1.4 转录终止;3.2 转录机器的主要成分;1) 原核生物RNA聚合酶;β和β’亚基组成聚合酶的催化中心，β亚基能与模板DNA、新生RNA链及核苷酸底物相结合； α亚基可能与核心酶的组装及启动子识别有关，并参与RNA聚合酶和部分调节因子的相互作用； σ因子的作用是负责 模板链的选择和转录 的起始，它是酶的别构 效应物，使酶专一性 识别模板上的启动子。 ;1) 原核生物RNA聚合酶;酶;真核生物RNA聚合酶由8-16个亚基组成，不同聚合酶亚基种类和大小各异，遵循2条原则：①聚合酶中有2个大亚基；②同种生物3类聚合酶有“共享”小亚基的倾向。 ;酵母的RNA聚合酶Ⅱ 12个亚基;3.2.2 转录复合物;3.2.2 转录复合物;3.2.2 转录复合物;3.3 启动子与转录起始;3.3.1 启动子区的基本结构;3.3.1 启动子区的基本结构;3.3.2 启动子区的识别;3.3.3 RNA聚合酶与启动子区的结合;3.3.4 -10区与-35区的最佳间距;3.3.5 增强子及其功能;特点： ①远距离效应；②无方向性；③顺式调节；④无物种和基因的特异性；⑤具有组织特异性；⑥有相位性；⑦有的增强子可以对外部信号产生反应。 ;3.3.6 真核生物启动子对转录的影响;3.3.6 真核生物启动子对转录的影响;3.3.7 转录的抑制;3.4 原核与真核生物mRNA的特征比较;3.4.1 原核生物mRNA的特征;3.4.1 原核生物mRNA的特征;乳糖操纵子;;3.4.1 原核生物mRNA的特征;3. 从DNA到RNA;3.4.2 真核生物mRNA的特征;3.4.2 真核生物mRNA的特征;帽子结构常被甲基化。第一个甲基由G-7-甲基转移酶催化产生→零类帽子（cap0）；第二个甲基由2’-O-甲基转移酶加到第二个核苷酸的2’-OH上→1类帽子；第三个核苷酸的2’-OH也可能被甲基化→2类帽子。 ;②绝大多数真核生物mRNA具有多聚A尾巴;poly A功能：是mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式，影响翻译的稳定性和初始，提高了mRNA在细胞质中的稳定性。 带poly A的mRNA称为poly A+，没有poly A的称为poly A-，poly A- 编码组蛋白。 ;3.5 终止与抗终止;3.5.2 依赖于ρ因子的终止;3.5.3 抗终止;①破坏终止位点RNA的茎-环结构； 控制氨基酸合成的操纵子，氨基酸浓度高时转录终止，低时出现抗终止。 ②依赖于蛋白质因子的转录抗终止 λ噬菌体的N蛋白具有抗终止作用，其功能发挥依赖于宿主产生的蛋白质结合到终止子附近的DNA位点。 ;3.6 内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰 ;3.6.1 RNA中的内含子;3.6.1 RNA中的内含子;3.6.2 mRNA的剪接;许多snRNA及与这些RNA结合的核蛋白（small nuclear ribonucleo-protein particle，snRNPs）参与RNA的剪接。剪接装置能对5’、3’剪接位点和分支点进行识别。 ;内含子的5’和3’端分别与不同的snRNP结合，形成RNA和RNP复合物。 U1-U6：5种与snRNA结合的核糖核蛋白颗粒（RNP）。;剪接前体;完成剪接所需要的序列是位于5’和3’端的??接位点及分支位点的短共有序列。 分支位点的作用是识别3’端剪接位点，并选择距其最近的3’端剪接位点作为与5’端剪接位点相连的靶位点。;真核生物中，内含子通常是有序或组成性地被剪接。在个体发育或细胞分化过程中，可以有选择地越过某些外显子或某个剪接点进行剪接，产生组织或发育阶段特异性mRNA→内含子的变位剪接。 ;内含子类型;带有Ⅰ、Ⅱ类内含子的RNA本身具有催化活性，能进行内含子的自我剪接，无需借助其他蛋白形成剪接体。 ;原始转录产物;3.6.3 RNA的编辑、再编码及化学修饰;哺乳动物载脂蛋白基因转录产物的编辑;利什曼原虫属细胞色素b mRNA的编辑;2) RNA的再编码;3) RNA