0441核磁共振波谱法1.PDFVIP

0441 核磁共振波谱法1 核磁共振（NMR ）波谱是一种基于特定原子核在外磁场中吸收了与其裂分能级间能量 差相对应的射频场能量而产生共振现象的分析方法。核磁共振波谱通过化学位移值、谱峰多 重性、偶合常数值、谱峰相对强度和在各种二维谱及多维谱中呈现的相关峰，提供分子中原 子的连接方式、空间的相对取向等定性的结构信息。核磁共振定量分析以结构分析为基础， 在进行定量分析之前，首先对化合物的分子结构进行鉴定，再利用分子特定基团的质子数与 相应谱峰的峰面积之间的关系进行定量测定。 带正电荷的原子核在作自旋运动时，可产生磁场和角动量，其磁性用核磁矩μ表示，角 动量P 的大小与自旋量子数I 有关（核的质量数为奇数，I 为半整数；核的质量数为偶数，I 为整数或0 ），其空间取向是量子化的；μ也是一个矢量，方向与P 的方向重合，空间取向 也是量子化的，取决于磁量子数m 的取值（m=I,I-1,……-I，共有2I+1 个数值）。对于1H 、 13C 等I=1/2 的核，只有两种取向，对应于两个不同的能量状态，粒子通过吸收或发射相应 的能量在两个能级间跃迁。 当自旋量子数I ≠0 的磁核处于一个均匀的外磁场H0 中时，磁核因受到磁场的作用力而 围绕着外磁场方向作旋转运动，同时仍然保持本身的自旋。这种运动方式称为拉摩进动。原 A / n 子核的进动频率由下式决定： 1 1 ×100 A / n +A2 / n 2 1 1 ω=γH 0 0 其中γ为旋磁比，是原子核的基本属性之一。不同原子核的γ值不同，其值越大，核的 磁性越强，在核磁共振中越容易被检测。如果提供一个射频场，其频率（ν）满足： ΔE=hν=μH0/I 其中h 为普朗克常数，则： ν=ω/2π=γH /2π 0 0 即射频场的频率正好等于在磁场H0 中的核进动频率，那么核就能吸收这一射频场的能 量，导致在两个能级间跃迁，产生核磁共振现象。 核磁共振波谱是一专属性较好但灵敏度较低的分析技术。低灵敏度的主要原因是基态和 激发态的能量差非常小，通常每十万个粒子中两个能级间只差几个粒子（当外磁场强度约为 2T 时）。 核磁共振波谱仪 常见的有两类核磁共振波谱仪：经典的连续波（CW ）波谱仪和现代的脉冲傅里叶变换 （PFT ）波谱仪，目前使用的绝大多数为后者。其组成主要包含超导磁体、射频脉冲发射系 统、核磁信号接收系统和用于数据采集、储存、处理以及谱仪控制的计算机系统（如图）。 1仅二部收载，无需整合，没有文字变动。 网络 NMR 工作站 超导磁体 数据采集系统 匀场与锁 通信控制单元 场控制 传感器 接收器 采集控制 低功率射频装置 图PFT 核磁共振波谱仪的主要组成 在脉冲核磁共振波谱仪上，一个覆盖所有共振核的射频能量的脉冲将同时激发所有的 核，当被激发的核回到低能态时产生一个自由感应衰减（FID ）信号，它包含所有的时间域 信息，经模数转换后通过计算机进行傅里叶变换得到频（率）谱。 实验中按照仪器操作规程设置谱仪参数，如脉冲倾倒角和与之对应的脉冲