医药商品购销员辅导高级-储存养护资料.pptVIP

判断题： （√）企业销毁假劣药品，应报告当地药监部门，并由药监部门派人当场监销 3、化学药品批准文号格式为：（ C ）。 A、国药准字ZXXXXXXXX B、国药准字SXXXXXXXX C、国药准字HXXXXXXXX D、国药准字FXXXXXXXX 药品批发企业经营过程中的记录及凭证应当至少保存（C）年。 A、3 B、1 C、5 D、6 练习题 下列哪条不符合劣药或按劣药论处（ C ）。 A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B、超过药品有效期的 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D、不标明或更改生产批号的 属于假药的是（ B ）。 A、不注明或更改生产批号 B、被污染的 C、超过有效期 D、药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的 经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的（ A ）。 A、一倍 B、二倍 C、三倍 D、四倍 下列哪些反应不是药品的不良反应（ D ）。 A 、副作用 B、毒性反应 C、变态反应 D、兴奋反应 《药典》是我国药品法定的质量