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GBT28281-2012培训资料
GB/T 2828.1-2012/ISO 2859-1:1999计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划;主要内容;第一部分:新版国标解读;计数抽样检验程序相关国标;第一章 计数抽样检验的基本原理;1.1 计数检验
按照规定的一个或一组要求,
或仅将单位产品划分为合格/不合格,
或仅计算单位产品中的不合格数的检验。
1.2 计数抽样方案
用于对批进行检验/判定;
包括批量N、样本量n和判定组数Ac和Re。
1.3 小概率事件与概率反证法
通常在一次随机实验中不会发生的事件称为小概率事件;
如果在一次随机实验中小概率事件发生了,则怀疑原来的假设是错误的。
【例】某药品,批量N=3000,产品质量p≤1.0(%),n=32|Ac=0,Re=1;1.4 一次抽样方案
由样本和判定数组组成,记为(n|Ac,Re);;2.1 OC曲线概念和计算(以一次抽样方案为例)
采用抽样方案(n|Ac,Re)进行抽样检验,从批中抽取n个单位产品的样本,定义X为不合格品数(X=0,X=1,X=2…X=Ac)。用Pa(p)表示当批不合格品率为p时抽样方案的接受概率,有:;;;;;【例】取GB/G 2828.1-2012中字码E,AQL=4.0%,查GB/G 2828.1-2012的表2-A和表2-B分别得到正常检验的抽样方案(13|1,2),加严检验的抽样方案为(20|1,2)(从字码F)。;2.1.2 抽样方案的辨别率;;;第二章 计数调整型抽样检验标准;第二章 计数调整型抽样检验标准;第二章 计数调整型抽样检验标准1 特征与分类;1.2.2 可以调整检验水平的检验;第二章 计数调整型抽样检验标准;第二章 计数调整型抽样检验标准2 基本思想和主要观点;第二章 计数调整型抽样检验标准;第二章 计数调整型抽样检验标准3 GB/T 2828.1发展与修订;只适用于计数抽样检验
可用于连续批的逐批检验和孤立批的检验;(1)保证长期的质量
(2)确定了不合格批的处理方法
(3)批量与样本量有一定关系
(4)生产方风险不固定
(5)有一次、二次、五次等三种不同次数的抽样方案
(6)有7个检验水平,26个AQL值和17个样本量
(7)AQL值和样本量均采用优先数
(8)主表结构简单匀称,使用方便
(9)可调整宽严程度;4.3 结构;第三章 GB/T 2828.1主要术语和概念的理解;主要术语和概念;第三章 主要术语和概念;1.3 检验方式;1.4 初次检验;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念2 单位产品及其质量特征;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念3 不合格与不合格品;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念5 批质量的估计与表示方法选定;5.3 质量表示方法的选定;5.3 质量表示方法的选定;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念8 抽样检验的类型;8.3 连续批和孤立批抽样检验(按组批以后批与批之间关系);8.4 内部和外部检验(按抽样检验实施方);第三章 主要术语和概念;;GB/T2828.1规定样本量用样本样字码表示,用A-S(除了I和O)的17个字母表示。;一般规律
(4)样本量增大,抽样方案鉴别好批与坏批的能力增大
(5)对某些AQL,GB/T 2828.1的表中箭头可能导致不同的样本量;
(6)特殊检验水平用于样本量必须是很小的情况。
(7)在指定检验水平S-1至S-4时,应小心避免AQL同这些检验水平不协调。;为什么要使样本量依赖于批量?
(1)越是危机时刻,正确的决定越重要;
(2)对于大批量来说可以支付的样本量对小批量来 说是不经济的;
(3)如果批量中样本量的比例太小,真正做到随机 抽样比较困难。;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念;第三章 主要术语和概念11 接收质量限AQL;(1)须知道AQL表明了生产中所要求的质量;
(2)生产方应按照要求生产以使提交批的平均质量水平优于 AQL;
(3)在生产方提供的质量与使用方要求的质量之间达成一个妥 协;
(4)首先考虑使用方的要求,但须确保要求是现实的,不要超出实际需要。;11.3 优先AQL值;12 抽样方案;第三章 主要术语和概念12 抽样方案;(n1,n2|Ac1,Re1;Ac2,Re2);五次抽样方案;一次、二次、五次抽样方案的等效性;13 检验的严格性;14 转移规则;第三章 主要术语和概念14 转移规则;转移得分;放宽到正常;生产方风险,α风险
达到AQL质量水平,以高概率(88%-99%)接收(对应第一类错误)
使用方风险,β风险
未达到AQL水平,以高概率
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