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基因的克隆及表达分析
( )
第 卷第 期 西 南 大 学 学报 自然科学版 年 月
39 3 2017 3
( )
Vol.39 No.3 JournalofSouthwestUniversit NaturalScienceEdition Mar. 2017
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: /
DOI 10.13718 .cnki.xdzk.2017.03.008
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马尾松PmMYB169基因的克隆及表达分析①
,
12 2 2
刘沛宇 , 刘小翠 , 杨 鹍 ,
2 2 2
彭 磊 , 乔 光 , 文晓鹏
/ , ;
1.贵州大学 农业生物工程研究院 山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室 贵阳 550025
,
2.贵州大学 林学院 贵阳 550025
摘要: 基因家族在植物生长发育和应答逆境胁迫中有重要作用 通过 和 技术从马尾松中克隆
MYB . RT-PCR RACE
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获得了PmMYB169全长cDNA序列 分析了其在低磷胁迫下的表达特性.PmMYB169全长为1407bp 开放阅读
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框为 编码 个氨基酸 生物信息学分析表明 蛋白序列中存在 家族结构区域 属于
927bp 308 . PmMYB169 MYB
; , ,
类 转录因子 同源性分析表明 在 家族保守区域上同源性较高 它与北美云杉亲缘
R2R3 MYB PmMYB169 MYB
关系最近 荧光定量 对低磷胁迫下 的表达分析结果表明, 的表达量随低磷胁迫时间
. PCR PmMYB169 PmMYB169
, ; ,
延长呈上调趋势 说明PmMYB169参与了低磷胁迫应答 对不同组织的表达分析发现 PmMYB169为组成型表
, ,
达 在马尾松根茎叶中均有表达 以叶的表达量最高.
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关 键 词 马尾松 低磷胁迫
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