组成与结构2.docVIP

专题一 有机物的组成和结构 【知识要点】 （一）比较有机物和无机物的一般特征　 有机物 无机物 种类 数百万种 十几万种 溶解性 大多难溶于水易溶于有机溶剂　 大多易溶于水难溶于有机溶剂　 晶体类型 大多为分子晶体 多数为离子晶体（盐类为主）其它有分子晶体、原子晶体等　 熔沸点? 多数较低 多数较高 是否为电解原 多数为非电解质 多数是电解质 反应特点 条件高、速度慢副反应多　 大多迅速副反应少　 可燃性? 多数有 多数无 导致有机物种类繁多的主要原因 1． 最简式的确定2．化学式（分子式）的确定?? 首先测得有机物的相对分子质量M，求出最简式的式量（M）?? 3．结构式的确定?? 符合同分子组成的物质往往有多种。即同分异构体现象极为普遍。除了用现代科技手段来直接测定有机物分子的键长、键角等其它参数来确定外，也可根据某分子有无同分异构体或数目的多少来反推有机物的合理结构同系物的判断规律CH2”原子团的物质。 同系物的判断规律（1）一差（分子组成至少相差一个CH2原子团） （2）一同（具有相同的通式） （3）二相似（结构相似，化学性质相似） ? 注意事项（1）同系物必须是同类有机物 （2）结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。 （3）具有相同通式的有机物除烷烃外，不能以通式相同的作为确定是不是同系物的充分条件。 （4）同分异构体之间不是同系物关系。 （5）同系物的物理性质具有规律性的变化；同系物的化学性质相似，这是我们学习和掌握有机物性质的依据。同分异构体的书写规律、同分异构体的种类? （1）碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）。 （2）位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）。 （3）类别异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构）。、同分异构体书写规律 （1）烷烃（只可能存在碳链异构），书写时应注意全而不重。规则如下： 成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。 （2）具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类别异构、碳 架异构，书写要按顺序考虑。一般情况是：位置异构→碳架异构→类别异构。 （3）芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。、几类同分异构体（1）CnH2n：(n≥3)烯烃和环烷烃； （2）CnH2n－2：(n≥3)二烯烃和炔烃； （3）CnH2n＋2O：(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚； （4）CnH2nO：(n≥2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮； （5）CnH2nO2：(n≥2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯； （6）CnH2n＋1O2N：(n≥2)氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯； （7）CnH2n－6O：(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。 、几种特殊的同分异构体 （1）C8H8：苯乙烯和立方烷； （2）C8H10：乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯； （3）C6H12O6：葡萄糖和果糖； （4）C11H22O11：蔗糖和麦芽糖； （5）CH4ON2：尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO] 解析 所谓同系物的结构相似必须是：分子结构中含有的碳碳双键、碳碳叁键、碳原子环、官能团的种类和个数都相同。在A中，CH4O是甲醇，C2H6O是乙醇或甲醚；在B中，CH2O2是甲酸，C2H4O2是乙酸或甲酸甲酯；所以A、B都不一定属于同系物。而C中，两者虽然都是醇，但羟基的个数不同。 答案 D 例⒉　在一定温度下由乙烷、丙酸、甘油组成的混合气体共1mol，完全燃烧时消耗氧气的物质的量是 A． 2.5mol B． 3.5mol C． 4mol D．无法计算 解析 丙酸分子C3H6O2可改写为C2H6·CO2，甘油分子C3H8O3可改写为C2H6·CO2·H2O，由此可看出它们与C2H6属于等耗氧关系。则1mol气体可看作全部是乙烷在燃烧。 答案 B 例3. 已知一定量某烃完全燃烧后生成CO2 8.8g 和H2O 5.4g，则该烃的化学式为（ ） A. C2H6 B. C3H6 C. C3H8 D. C4H6 解析：由题中条件确定：生成的CO2和H2O的物质的量之比为2：3，故该烃为烷烃。设化学式为CnH2n+2，则： n+1=3，解得n＝2，故答案为A。 规律：反应有机物完全燃烧时生成的CO2的H2O的物质的量之比推测有机物的种类：设有机物完全燃烧时，生成的CO2和H2O的物质的量之比为a：b，若a：b＝1时，为乙烯或乙酸或葡萄糖；a：b＜