药理重点6.docVIP

药 理 名解 首过效应：经口服给药，药物在到达体循环之前，经肠道、肠壁和肝脏的代谢分解，使进入全身血循环的药量降低，称为首过效应。对此最好采用其他给药途径如舌下含服等，避免首过效应。 受体：（识别、传递）存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某种微量化学物质，与之结合，传递信息，触发生理反应或药理反应。 肾上腺素的翻转作用：先用一个α受体阻断药，再使用Adr，由于取消了Adr激动α受体引起的收缩血管作用，保留了Adr激动β受体引起的舒张血管作用，因此Adr由升压翻转为降压。 内在拟交感活性（ISA）：某些(受体阻断药除能阻断(受体外，尚对(受体具有部分激动作用，称为内在拟交感活性（ISA）。 椎体外系反应：包括帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍 6、神经退行性疾病：指一组由慢性、进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称。 帕金森病（PD） 阿尔茨海默病（AD） 亨廷顿病（HD） 肌萎缩侧索硬化症（ALS） 问答题 1、药物的不良反应主要有哪些类型，各有什么特点？（大题） 副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。 特点：①本身固有 ②一般较轻微 ③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。特点：一般比较严重，可