2010级药理学复习.pptVIP

药理学复习 考试题型 第一篇 总论 第一章 绪言 1、药品、食品、毒品区别？ 2、药理学、临床药理学、实验药理学的区别。 第二章 药效学（药物发挥作用的必备条件） 1、药物作用的选择性和两重性？ 2、药物的量效关系 3、药物的作用机制——构效关系 药物作用机制 一、非特异性 23章—利尿药、脱水药 甘露醇，高渗性利尿 24章—血容量扩张药、酸碱平衡药 1、右旋糖酐（70、40、10），胶体渗透压 2、NaHCO3、乳酸钠、氨丁三醇——酸血症 3、NH4Cl——碱血症 25章—消化系统药物 1、助消化药：稀盐酸 2、抗酸药、粘膜保护药：NaHCO3、硫糖铝、次碳酸铋钾 3、泻药：纤维素、MgSO4、酚酞、蓖麻油、甘油、石蜡油 4、止泻药：活性碳、蒙脱石 5、抗肝昏迷药物：乳果糖，乳酸+醋酸——NH3结合，减低血氨 药物作用机制 二、特异性——构效关系 （一）、受体——概念和特点 1、第5-9章传出神经系统（ACh、 ACh 、DA) 药物作用机制 药物作用机制 二、特异性——构效关系 （一）、受体——概念和特点 1、第5-9章传出神经系统（ACh、 ACh 、DA) 2、第14章抗精神分裂（DA,5-HT受体阻断） 3、第14章抗抑郁（NA, 5-HT功能增强） 4、第15章抗帕金森病（DA功能增强、中枢抗胆碱M） 5、第15章AD病(Ach功能增强） AchE抑制剂：多奈派齐、石杉碱甲、加兰他敏、卡巴拉汀 M1受体激动剂：占诺美林 药物作用机制 二、特异性——构效关系 （一）、受体——概念和特点 6、第17章中枢镇痛药 阿片受体激动剂：吗啡、可待因、度冷丁、美沙酮、曲吗多 部分阿片受体激动剂：丁苯诺非、西丙吗啡、喷他佐辛 7、第20-22章心血管药 慢性心功能不全：β1激动药，氨力农 抗心绞痛药β受体阻断药：普萘洛尔 抗高血压压药：a, β 8、第25章 消化性溃疡药 H2受体阻断剂 胃泌素受体阻断剂 M受体阻断剂 药物作用机制 二、特异性——构效关系 （一）、受体——概念和特点 9、第26章呼吸系统药 β1、β2激动剂：肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 β2激动剂：沙丁醇胺、克仑特罗比沙丁醇胺强100倍 腺苷受体阻断剂：氨茶碱（抑制磷酸二酯酶，cAMP含量增加、抑制过敏递质释放，降低胞内钙 气管平滑肌M1受体：异丙阿托品 H1受体阻断药：酮替芬、氮卓斯汀 10、第27章抗组胺受体药 H1 H2 H3 药物作用机制 二、特异性 （二）、酶 1、第5章传出神经系统、第15章AD病—AChE抑制剂 外周： 中枢： AchE抑制剂：多奈派齐、石杉碱甲、加兰他敏、卡巴拉汀 2、第14章 抗抑郁—单胺氧化酶抑制剂 苯乙肼 3、第18章解热镇痛药—环氧合酶抑制剂 COX1抑制剂低选择 : COX1抑制剂高选择 : COX2抑制剂: COX1、 COX2抑制剂: 4、第20章 抗慢性心功能不全药—Na+、K+ATP酶抑制剂（使细胞内失K+，多Na+) 洋地黄毒甙、地高辛、毒毛花苷K 5、第23章利尿药—碳酸酐酶抑制剂 乙酰唑胺，利尿药， 现少用 6、第18章 抗痛风药 黄嘌呤氧化酶抑制剂：别嘌醇 药物作用机制 二、特异性 （三）、离子通道 1、第11章全麻药、第12章催眠镇静药（GABA偶联的Cl-通道 ） 2、第13章抗癫痫、抗惊厥药（Na+ , Ca2+ , Cl- ) 单纯性发作： 复杂性发作： 强直阵孪性发作： 失神性发作： 3、第19章 抗心律失常药（ Na+ , Ca2+ ） 药物作用机制 二、特异性 （四）、离子泵 1、第25章抗消化性溃疡药—H+泵 奥美拉唑，兰索拉唑 2、第23章利尿药—Na+、K+、cl-同向转运 高效利尿药——呋塞米， Na+、K+、cl-同向转运（髓袢升支粗端） 中效利尿药——双氯噻嗪，Na+、cl-同向转运（原曲小管） 弱效利尿药——螺内酯， Na+、K+ 转运（远曲小管、集合管） 药物作用机制