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分子遗传学父子资料 RNA沉默：在细胞核中，使转录基因中与其同源的DNA序列甲基化而使基因陷于沉默 假基因：与正常基因有相似的序列，但是在编码序列当中往往含有移码或终止密码，从而使此类基因不能产生功能产物或者有一个可以察觉的现象型。 开放性阅读框：（ORF）是被起使密码与终止密码所界定的一串密码子。 密码子偏爱：基因组中经常为每种氨基酸编码的只是其中的某一密码子的现象 印记基因：由于一些可遗传的修饰作用（如甲基化作用）控制着亲本中某一个单一的等位印记基因的活性，从而导致它们在发育中功能上的差异，使个体具有不同的性状特征 C值佯谬：生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关的这种现象 N值佯谬：基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性 模糊基因：细胞内RNA的加工，造成了mRNA大部分的密码子从无意义信使成为有意义信使，而他们原来的基因的DNA序列只不过是一串简略的意义模糊的序列 延迟链：合成方向与复制叉解链方向相反，并且是不连续合成的子链 冈崎片段：在DNA复制过程中，延迟链上初合成的不连续的DNA片段 可诱导调节：是指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来的关闭状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。 可阻抑调节：这类被调节的基因平时都是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，但由于一些特殊代谢物的积累将其关闭，阻遏了基因的表达，这种基因称为可阻遏基因。 组成性合成（无诱导合成）：如果操纵基因或调节基因发生突变，则不能产生正常的阻抑蛋白或阻抑蛋不能与突变的操纵基因相结合，因而在没有诱导物存在的条件下，也不能阻止特异mRNA的启动，相应的蛋白质合成继续进行的现象 位置效应：包括异染色质在内的非活性染色质具有使其邻近基因沉默的作用 朊病毒：意指可转移性海绵样脑软化病的蛋白质病原体, 是只有蛋白质而没有核酸的病毒。 异核体不相容性：群体在一个或更多“het”位点的等位基因不同时，虽然起始菌丝能够融合，但融合的菌丝很快地退化并形成隔障以阻止菌丝进一步融合的现象 RNA世界假说：该假说认为在生命进化早期没有蛋白质酶，某些RNA序列可以催化RNA的复制。即RNA是生命早期的唯一遗传物质，它是生命的源头。在RNA遗传的基础上，才有了后来的DNA与蛋白质体系。 RNA干涉：是指在生物体细胞内，dsRNA引起同源mRNA的特异性降解，因而抑制相应基因表达的过程。 移码突变：在正常地DNA分子中,碱基缺失或增加非3的倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变 突变热点：基因组DNA的一个片段，对自发的或某种特别诱变剂作用下的突变表现出较高的倾向性 重组修复：是DNA修复机制之一，即双链DNA中的一条链发生损伤，在DNA进行复制时，由于该损伤部位不能成为模板，不能合成互补的DNA链，所以产生缺口，而从原来DNA的对应部位切出相应的部分将缺口填满，从而产生完整无损的子代DNA的这种修复现象。 错配修复：核酸外切酶切除DNA复制时掺入的错误核苷酸代之以正确的核苷酸是一种纠正DNA复制过程中错配碱基的体系。 起使子序列：基因起始密码子(AUG)前后的序列. 它在核糖体识别和翻译的起动中有重要的作用。起始子序列的编排决定了基因在核糖体识别和翻译起动中的效率的高低。 结瘤素：根瘤中特异表达的基因产物的统称结瘤素，意指豆科植物为完成根瘤的形成及其生物学功能而拥有的一套独特基因 MADS框：所编码的蛋白质在N端有一个约57个氨基酸的保守区域 转录的一般特点：（1）、转录的不对称性 （2）、转录的连续性 （3）、转录的单向性 （4）、有特定的起始和终止位点 真核基因的染色质调控基因表达的方式：（1）染色质结构的位置效应（2）染色质去凝缩的活化效应（3）染色质的异染色质化（4）染色质的削减 转录后的基因调控：（1）变通性断裂基因的表达（2）反义RNA对基因的调控（3）IS10的多拷贝抑制（4）ColE1质粒复制的反义RNA RNAi是siRNA介导的转录后水平的基因沉默。RNAi 的分子生物学特性:特异性、高效性、RNAi作用具有可传递性 原癌基因产物有:生长因子、生长因子受体、信号转导组分、细胞周期蛋白、、细胞凋亡调节蛋白、转录因子（DNA结合蛋白） 模糊基因分为三种类型：内部编辑的模糊基因；5’端编辑的模糊基因；泛编辑的模糊基因 真核细胞顺序，按其重复频率可分为三大类：单拷贝NDA、中等拷贝DNA、高度重复DNA 重复序列的3中假说：滚环模型、不等交换、突然复制假说 转座子的基本特征①不依赖recA基因②在靶DNA上产生核苷酸重复③插入的专一性④转座排他性⑤靶DNA逆位⑥插入位点附近DNA发生缺失⑦极性效应⑧打开邻近的沉默基因⑨切离 10.tRNA的功能 （1）被特定的氨