第三章 拟肾上腺素药.pptVIP

第十章 肾上腺素受体激动药 ; 概念：是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药（adrenomimetic drugs）。它们都是胺类，作用亦与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类 （sympathomimetic amines）。 ;β样作用： 心脏兴奋(β1-R) (β-R兴奋) 支气管平滑肌扩张(β2-R ) 骨骼肌血管扩张(β2-R) 。 脂肪分解 (β3-R) ;2. 按结构分类： ①儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA、DA ②非儿茶酚胺类：间羟胺、麻黄碱;首关消除;【药理作用】 非选择性激动 α1 、α2-R， 对β1-R作用较弱， 对β2-R几乎无作用。 ;1、收缩血管：兴奋α1 –R，主要是小动脉和小静脉收缩。皮肤黏膜血管收缩最明显，肾血管次之。此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管均呈收缩状态。冠状血管扩张。; 3、升高血压： 小剂量，收缩压↑ ∕舒张压 变化不明显，脉压差↑ 大剂量，收缩压↑ ∕舒张压↑ （血管强烈收缩），脉压差↓;强烈的缩血管作用;间羟胺（阿拉明 Aramine); 肾上