制药建设项目环境影响评价文件审批原则.PDFVIP

附件9 制药建设项目环境影响评价文件审批原则 (征求意见稿) 第一条 本原则适用于化学药品(包括医药中间体)、生物生化 制品、有提炼工艺的中成药制造和中药饮片加工、医药制剂建设项 目环境影响评价文件的审批。 第二条 项目建设符合环境保护相关法律法规和政策，符合医 药行业产业发展规划，符合产业结构调整、落后产能淘汰的相关要 求。 第三条 项目选址符合主体功能区规划、环境保护规划、环境 功能区划、生态保护红线及其他相关规划要求。 新建、扩建的化学原料药和生物生化制品建设项目应位于产业 园区内，并符合产业定位、园区规划及规划环评要求。 不予批准选址在自然保护区、风景名胜区、饮用水水源保护区 等环境敏感区的项目。 第四条 采用先进适用的技术、工艺和装备，单位产品物耗、 能耗、水耗和污染物产生情况等清洁生产指标满足国内清洁生产先 进水平。 第五条 污染物排放总量满足国家和地方相关要求，总量指标 有明确的来源及具体平衡方案。不予批准超过污染物排放总量控制 — 26 — 指标或未完成环境质量改善目标地区新增相应污染物排放的项目。 第六条 强化节水措施，减少新鲜水用量。取用地表水不得挤 占生