第549F章中药规例一.docVIP

第549F章 中药规例第549F章 中药规例　　(第549章第161(5)) 　　[本规例(第12、15、22至28、31及33至38条及附表2及3除外)] 　　2003年4月30日 2003年第54号法律公告 　　第15及38条及附表3 　　[2003年12月19日 2003年第229号法律公告] 　　(本为2002年第160号法律公告) 　　第549F章 第1条生效日期 　　第1部 　　导言 　　本规例自生福利及食物局局长以宪报公告指定的日期起实施。 　　第549F章 第2条释义 　　在本规例中，除文意另有所指外─ 　　“中间产品”(intermediate product) 指在中成药的制造过程中产生，并会用于该成药的进一步调配或生产程序的物质或合成物; 　　“失效日期”(expiry date) 就任何中成药而言，指由生产该成药的制造商所订定该成药的失效日期，该日期为其后即不应施用该成药者; 　　“包装物料”(packing material) 就任何中成药而言，指用以包装或再包装该成药的物料; 　　“成分”(ingredient) 就任何中成药而言，指─ 　　(a)其有效成分;或 　　(b)其赋形剂;“批次编号”(batch number) 指用以识别以下事项的一系列的数字、英文字母或其他符号，或由数字、英文字母及其他符号组成的组合的系列─ 　　(a)(就供应予中药材批发