第二章第三节 性染色体与伴性遗传-共39张.pptVIP

根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) 例3 A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是X染色体隐性遗传 C．③可能是X染色体显性遗传 D．④一定是常染色体显性遗传 【尝试解答】　__D__ 【解析】　本题主要考查遗传方式的特点，①双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为Y染色体遗传病，其他遗传病的可能性极小。 【探规寻律】　遗传病类型的判断方法： (1)无中生有为隐性，生女患病为常隐。 (2)有中生无为显性，生女正常为常显。 (3)母患女必患，子患母必患是伴X染色体显性遗传的规律。 (4)母患子必患，女患父必患是伴X染色体隐性遗传的规律。 跟踪训练　如图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 解析：选C。判定遗传病的遗传方式要根据遗传病