2016届二轮复习课件:1.5.2有机化合物的合成与推断(河北专用).pptVIP

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2016届二轮复习课件:1.5.2有机化合物的合成与推断(河北专用).ppt

2016届二轮复习课件:1.5.2有机化合物的合成与推断(河北专用)

(4)C为 ,C与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应生成D,D为 ,化学方程式为 (5)A催化氢化得到H,H中含有羟基和羧基,其可以通过缩聚反应生成 答案:(1)羟基 碳碳双键 (2)2 (3)d 2.(2015·武汉三模)芳香酯I的合成路线如下: 已知以下信息: ①A~I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。 请回答下列问题: (1)A→B的反应类型为________,D所含官能团的名称为________,E的名称为__________________________。 (2)E→F与F→G的顺序能否颠倒________(填“能”或“否”),理由是_____________________。 (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为____________________。 (4)I的结构简式为______________________________________。 (5)符合下列要求的A的同分异构体有________种。 ①与Na反应并产生H2   ②芳香族化合物 (6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 【解析】A~I均为芳香族化合物,根据A的分子式可知A的侧链为饱和结构,A能够催化氧化

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