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维普资讯 ) ■_．■．，， 澄 明、取样稀释，测定合药量。 球栓塞属远端栓塞、阻塞徽小的动脉分支。 例 1：Cee白蛋 白微球的药物含量测定 宿理检查表胡 数个徽球相捕或簇，堵塞肝 精密标取适量C j自蛋 白微球于 1moi／ 血窦前的肌性小动脉、栓子常附于小动脉一 L·NaOH溶液中消解后，以PH7．2磷酸缓冲 倒，有的则完垒阻塞血管腔，部分栓塞时间 液稀释至一定量，以同一方法消解不合 c 较长，在处死 的狗肝脏切片 中，可 见血管壁 的自蛋 白微球作空 白对照，于波长254nm处 成分及血液细胞长入微球 内；在所有切片中 测定吸收值。 均来见盱血窦或 盱静脉 内存 有微球。 例 2：5一Fu明胶微球的药物含量测定 3 微球的监床应用前景 取干燥的5一Fu明胶微球约 lOOmg，置 动脉栓塞微球 的监床应用前景；将取决 5Oral棕色容量瓶中，2~20mllmol／L NaoH 于两个主要方面，首先是栓塞靶 向选择性的 溶液，在水浴上加热使微球水 解，待 冷 却 提高，其次则是药物对肿瘤杀伤 力的加强， 后，加蒸馏水至劐度。精 密 量 取 0．5ml加 前者主要依赖外科动脉超选择性插管，而欲 0．1mol／L·HC1稀释至 25ml，然后进行紫 加强抑制和杀伤肿瘤细胞的效果则取决于靶 外分光测定。 区内药物的有效浓度与其活性持 续时间的乘 影响微球粒径大小的工艺控制条件：① 积 。从药剂学角度考虑应选择强力细胞毒性 油水的比例，这取决于乳剂的性质w ／o或O 剂，如阿霉素，丝裂霉素等，并进一步改进 ／W，当内相含基质比例较高时，微球粒径增 工艺和材料、延缓药物的释放和代谢，由此 大，当外相仅起分散作用时，其 比例越大贝JJ 必将提高动脉栓塞微球在临床的应用 粒径小。②乳化剂的用量增大粒径也同时减 参 考 文 献 少。③搅拌速度增快粒径也趋 向减少。④使 用超声处理较之搅拌处理粒径要小，超声时 [1] ／s0coyzlm~rz9emTc—RotoPHSA IT1 ∞ll 间延长 l倍，微球粒径减少二分之一。 erosph rsB1and qqmTC—RotopHSA m icro SpheresB20 Rad rmaceutical-s 关于微球的血管栓塞功能；将100~400 mz粒径为 150~m±30¨m 的微球混悬于 4— 1gB6 39 [2j ／／／nm／e：[a，】，ntjpha,m，19B3；1 j】-85 8m130％的泛影葡胺溶液中，在X线电视监 [3] Zf!IIe1 t8l ntJapplRadiat]~otop 护下，经由股动脉插管，选择性灌注进入实 19／0 1：155 验狗的肝动脉 ，灌注前后分别作 肝动脉造影， [4] AkbuguJ，]ntJpharm 1989 53：g目