药理名解重点.doc

1、adverse drug reaction (ADR)不良反应：是指上市药品在常规用法用量情况下出现的，与用药目的无关并给病人带来痛苦或危害的反应。2、side effect副作用:由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用，一般较轻微，停药后可恢复，危害不大。3、toxic effect毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。after effect后遗效应:是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。4、allergic reaction变态反应：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身、也可以是药物代谢产物、制剂中的杂质或辅料。5、withdrawal reaction停药反应：是指病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。6、idiosyncrasy reaction特异质反应：与变态反应不同，是指少数病人由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。表现为对药物的反应特别敏感或出现于正常人不同性质的反应7、dependence依赖性：是集体与药物相互作用所产生的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的净胜效应或避免由于停药造成身体不适。8、potency效价强度：作用性质相同的的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量大者效价强度小。9、individual variability个体差异：即同一剂量可引起不同效应，而相同的效应又可由不同的剂量引起。10、LD50半数致死量：指在质反应中引起50%的实验对象死亡时的药量。11、agonist激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体而产生效应。12、antagonist拮抗药：有较强的亲和力，而无内在活性。拮抗药可以与受体结合但不能激活受体。13、competitive antagonist竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合时可逆的。它能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。14、ion trapping离子障：某些pka3和pka10的药物几乎全部解离，并限制在膜的一侧形成离子障，而不能跨膜转运。15、first-pass elimination首过消除：指某些药物通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全省循环的药量减少，又称首过效应。16、hepato-enteral circulation肝肠循环：有的药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合后分泌到胆汁中，随后排泄到小肠中被水解，游离的药物可经肝门静脉重新进入体循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。17、first-order processes一级速率：单位时间内体内药物浓度按恒定比例转运和转化。bioavailability生物利用度：指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或百分数。18、apparent volume of distribution(vd)表观分布容积：理论上药物均匀分布应占有的体液容积。19、half-life半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。20、placebo安慰剂:指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分药物完全一样的制剂。21、reverse use-dependence翻转使用依赖：心率快时，药物延长动作电位时程的作用不明显，而当心率减慢时，却使动作电位时程明显延长，此作用易诱发尖端扭转型心动过速。22、antibacterial spectrum抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。分为广谱抗菌药和窄谱抗菌药。23、chemotherapeutic index治疗指数：是评价化学治疗药物安全性及应用价值的指标，常以药物的半数动物致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之间的比值表示.24、post antibiotic effect抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。25、bacterial resistance细菌耐药性：是细菌产生对抗菌药不敏感的现象，是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。26、herxheimer reaction赫氏反应：用青霉素治疗螺旋体感染时，可出现患者症状加重的现象，表现为全身不适、寒战、高热、咽痛、肌痛、心跳加快等现象，称为赫氏反应。27、grey baby syndrome灰婴综合症：主要发生在早产儿和新生儿，因为他们缺乏有效使氯霉素脱毒和降解的葡萄糖醛酸结合能力，且肾脏排泄功能尚未发育完善