2012年度药剂科业务培训考核习题.doc

2012年度药剂科业务培训考核复习题 一、填空题： 1、医疗机构应当建立健全(药品质量管理体系)，完善药品(购进)、(验收)、(储存)、(养护)、(调配)及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。 2、医疗机构应当有专门的部门负责(药品质量)的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定(专人)负责(药品质量)管理。 3、医疗机构必须从具有药品(生产)、(经营)资格的企业购进药品。 医疗机构购进药品，应当查验供货单位的(《药品生产许可证》)或者(《药品经营许可证》)和(《营业执照》)、所销售药品的(批准证明文件)等相关证明文件，并核实销售人员持有的(授权书)原件和(身份证)原件。 4、医疗机构应当妥善保存(首次)购进药品加盖供货单位(原印章)的前述证明文件的复印件，保存期不得少于(5)年。 5、作用于受体药物的分类( 激动剂 ) 、 ( 拮抗剂) 和 ( 部分激动剂) 。 6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 ( 安全 ) 、( 有效) 、( 经济) 的原则。 7、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的 (药品通用名称) 、(新活性化合物的专利药品名称 )和 (复方制剂药品名称) 。 8、一药可使组织或受体对另一药的敏感性增强称为 ( 增敏 ) 作用。 9、两药合用的效应大于两药作用之和称为 (增强作用 ) 。 10、大剂量肾上腺素静脉注射，血压变化是 ( 收缩压升高，舒张压升高) ，脉压差变 ( 小 ) 。 11、小剂量肾上腺素静脉滴注，血压变化是 (收缩压升高，舒张压上升不多 )，脉压差变 ( 大 )。 12、应报告药品不良反应的单位是 ( 药品生产企业) 、(药品经营企业 )和 (医疗卫生机构)。 13、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取 停止(生产 、 销售 和 使用 )的措施。 14、(治疗指数) 是估计一个药物安全性的参数，常以LD50/ED50比值表示。 15、麻醉药品的两重性：( 很强的镇痛作用) 以及 (易产生依赖性 ) 。 16、噻嗪类与口服降糖药同用会造成降血糖作用 ( 减弱 )。 17、药动学反映的是药物的浓度随(时间变化)的规律。 18、阿司匹林因易水解失效，应采取的贮存方法是 ( 密封,干燥处贮存 )。 19、吗啡中毒的三联症状 (昏迷 )、( 针尖样瞳孔 )和 (呼吸的极度抑制 ) 。 20、维生素C注射液的灭菌方法是(流通蒸汽灭菌),胰岛素注射剂的灭菌方法是(滤过灭菌)。 二判断是非题：对的打“√”，错的打“×” 1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（ × ） 2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（ √ ） 3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（ × ） 4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（ √ ） 5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（√ ） 6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（ √ ） 7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（× ） 8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（√ ） 9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（ × ） 10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（√ ） 11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（ √ ） 12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（ √ ） 13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（√ ） 14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（√ ） 15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。（ × ） 16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（√ ） 17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（ √ ） 18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（√ ） 19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。（ × ） 20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。（ × ） 三单项选择题（选择最佳答案） 1、属于非胃肠道给药剂型的是 　　A、片剂