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环境监测实验 大气中二氧化硫的测定
实验五 大气中二氧化硫的测定
(盐酸副玫瑰苯胺分光光度法)
一、原 理
大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应,生成紫红色的络合物,其颜色深浅与SO2含量成正比,用分光光度法在波长575?nm处测吸光度。
HgCl2?+?2KCl?=?K2[HgCl4]
[HgCl4]2-?+?SO2?+?H2O?=?[HgCl2SO3]2-?+?2H+?+?2Cl-
[HgCl2SO3]2-?+?HCHO?+?2H+?=?HgCl2?+?HOCH2SO3H
(羟基甲基磺酸)
二、仪器 (方法二测定)
1.多孔玻板收吸管(用于短时间采样),多孔玻板吸收瓶(用于24h采样)。
2.空气采样器:流量0~1L/min。
3.分光光度计。
三、试剂
1.0.04?mol/L四?g?/?L甲醛溶液:量取36?~?38?%甲?g?/?L氮基磺酸铵溶液:称取0.60?g氨基磺酸铵(H2NSO3NH4),溶于100mL水中,临用现配。
4.碘贮备液(C1/2I2=?0.10mol/L):称取12.7g碘于烧杯中,加入40g碘化钾和25mL水,搅拌至全部溶解后,用水稀释至1000mL,贮于棕色试剂瓶中。
5.碘使用液(C1/2I2=?0.010mol/L):?0.20g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100mL沸水中,继续煮沸直至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。
7.碘酸钾标准溶液(C1/6KIO3=?0.1000mol/L):
称取3.5668g碘酸钾(KIO3,优级纯,110℃烘干2h),溶解于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线。
8.盐酸溶液(HCl?=?1.2mol/L):mL浓盐酸,用水稀释至1000mL。
9.硫代硫酸钠贮备液(Na2S2O3?≈0.1?mol?/?L),称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3、5H2O),溶于1000mL新煮沸并已冷却的水中,加0.20g无水碳酸钠,贮于棕色瓶中,放置一周后标定其浓度。若溶液呈现浑浊时,应该过滤。
*标定方法:吸取碘酸钾标准溶液25.00mL,置于250mL碘量瓶中,加70mL新煮沸并已冷却的水,加1.0?g碘化钾,振荡至完全溶解后,再加1.2mol/L盐酸溶液10.0mL,立即盖好瓶塞,混匀。在暗处放置5min后,用硫化硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加淀粉指标剂5mL,继续滴定至蓝色刚好消失。
按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度:
C?=?
式中:C?——?硫代硫酸钠溶液浓度(mol?/?L)
V?——?消耗硫代硫钠溶液的体积(mL)
10.硫代硫酸钠标准溶液:取50.0mL硫代硫酸钠贮备液于500mL容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,计算其准确?浓度。
11.亚硫酸钠标准溶液:称取0.20g亚硫酸钠(Na2SO3)及0.010g乙二胺四乙酸二钠,将其溶解于200mL新煮沸并已冷却的水中,轻轻摇匀(避免振荡,以防充氧)。放置2~3h标定。
(注:实际计算是529?g/mL,但因纯度影响和被氧等因素,二氧化硫的浓度在320~400?g/mL范围内)。
计算式:
SO2(?g/mL)?=??×?
式中:
V0——滴定A瓶时所用硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值(mL)。
V——滴定B瓶时所用硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值(mL)。
C——硫代硫酸钠标准溶液的准确浓度(mol/L)。
32.02——相当于1mol/L硫代硫酸钠溶液的二氧化硫(1/2SO2)的质量(mg)。
12.0.2%盐酸副玫瑰苯胺(PRA,即对品红)贮备液:称取0.20?g经提纯的盐酸副玫瑰苯胺溶于100?mL?1.0?mol?/?L盐酸溶液中。
13.磷酸溶液(H3PO4=3mol/L):量取41mL,85?%浓磷酸,用水稀释至200mL。
14.0.016%盐酸副玫瑰苯胺使用液:吸取0.2%盐酸副玫瑰苯胺贮备液20.00mL于250mL容量瓶中,加3mol?/?L磷酸溶液200mL,用水稀释至标线。至少放置24h方可使用。存在暗处,可稳定9个月。
四、测定步骤
1.标准曲线的绘制;取8支10mL具色比色管按下表所列参数配制标准色列。
加入溶液 色列管编号 0 1 2 3 4 5 6 7 2.0(g/mLNa2SO3标准液(mL)
(即相当于SO2的标准液) 0 0.60 1.00 1.40 1.60 1.80 2.20 2.70 四氯汞钾吸收液(mL) 5.00 4.40 4.00 3.60 3.40 3.20 2.80 2.30 SO2含量((g/mL) 0 注:
(1)2.0?g/mLNa2SO4标液由试剂11(P410)Na2SO3
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