DEHP对HepG2细胞糖脂代谢关键基因干扰效应研究.pdf

· 414 · 中国职业医学 2016年 8月第43卷第4期 ChinOccupMcd，August2016，VoI．43，No．4 doi：10．I1763／j．issn．2095—2619．2016．04．004 · 论 著 · DEHP对 HepG2细胞糖脂代谢 关键基因干扰效应研究 吕子全，徐新云，邱杨杂 ，黄素丽，张倩 ，张艳炜，吴双，柯跃斌 深圳市疾病预防控制中心 ，广东 深圳 518055 摘要：目的 观察邻苯二甲酸二(2一乙基己)酯 (DEHP)刺激人片癌『细胞系HepG2细胞后对细胞糖代谢和脂代跚 关键基因表达的影响，探讨 DEHP对离体培养HepG2细胞糖脂代谢的毒性。方法 取对数生长期 HepG2细胞分 为DEHP染毒组和对照组，染毒组分别以终浓度为5、1O、50、100、500和 1000~mol／L的DEHP染毒，对照组分别 予相同终浓度的二 甲基业砜处理。培养 24h后收集细胞，采用实时荧光定量聚合酶链式反应，俭测DEHP染毒成 功的内源性标志物过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARa)，糖代谢关键基 葡萄糖-6一磷酸酶 (G一6一Pase)和磷酸 烯醇式丙酬酸羧激酶(PEPCK)，以及脂代谢关键基因硬脂酰辅酶A去饱和酶 1(SCD1)、脂肪酸合成酶 、吲醇渊节 原件结合蛋白一1c和乙酰辅酶A羧化酶 1的mRNA转录水平。校正检验水准为0．008。结果 与H身对照组 比 较，除了5wnol／L剂量外，其余 5个剂量DEHP染毒组HepG2细胞PPARamRNA转录水平均上 (P0．008)，说 明DEHP染毒模型诱导成功。与 自身对照组比较，100和500txmol／LDEHP染毒组 HepG2细胞的G一6一PasemRNA 转录水平均 捌(，J≤0．008)；6个剂量下，2组 HepG2细胞的PEPCKmRNA转录水平分刖比较，差异均无统 汁学 意义(P0．008)。除100p~mol／LDEHP染毒组SCDIutRNA转录水平较埘照组下渊 (Po．008)外，其余剂量下 ，2 组 HepG2细胞的 4种脂代 谢关键基 因 的 mRNA转录 水平分 别 比较 ，差 异均 无统计学意义 (P0．008)。 结论 DEHPX@糖代鲥影响主要体现为促进糖异生限速酶G一6一Pase表达的L侧。DEHP对 HcpG2细胞脂代谢的影 响较为有限。 关键词：邻苯二甲酸二 (2一乙基己)酯 ；HepG2细胞 ；糖脂代谢；氧化物酶体增殖物激活受体 ；关键基 中图分类号：Rl14 文献标识码 ：A 文章编号 ：2095—2619(2016)04—0414—06 InterferenceofDEHP onthekeygenesofglucoseand lipidmetabolism inHepG2cells LUZi—quan，XUXin—yun，QIUYang—shen，HUANGSu—li，ZHANGQian，ZHANGYah—wei，WUShuat,g，KEYue—bin ShenzhenCenterforDiseaseControlandPrevention，Shenzhen，Guangdong518055，China Abstract：Objective Toinvestigatetheeffectsotdi一(2-ethylhexy1)phthalate(DEHP)ontheexpressionofthekey genesinvolvedinglucosean(tlipidmetabolism ．andexplorethetoxicityofDEHP )(ntheglucoseandlipidnletaholism in HepG2c