燃烧学-3着火的理论基础.pptxVIP

第三章 着火的理论基础 ; 着火概念、方式和机理，谢苗诺夫热自燃理论， 链式反应理论，烃类—空气混合着火特性，强迫着火 的两种理论，着火界限 ;燃烧过程两个阶段：着火阶段、燃烧阶段 着火的定义 着火过程是一种典型的受化学动力学控制的燃烧现象。 ;3.1 着火过程及方式; 影响着火的因素 燃料性质 燃料与氧化剂的比例 环境压力及温度 气流速度 燃烧室尺寸等等。 ; 自燃着火机理主要包括两种 ;二．着火的两大特征;3.2 着火的热自燃理论; 着火热理论的发展 ; 谢苗诺夫的可燃混合气热自燃理论; 容器V内各处的混合物浓度及温度都相同。 在反应过程中，容器V内各处的反应速度都相 同。 容器的壁温T0及外界环境的温度，在反应过程 中保持不变，而决定传热强度的温度差就是壁 温和混合物之间的温差。 在着火温度附近，由于反应所引起的可燃气体 混合物浓度的改变是略而不计的。; 数学模型;(2)代入(1)，容器内可燃混合气化学反应的放热速率q1为 ： ;第一种工况： q1与q2相交于两点 第二种工况： q1曲线与q2直线不相交也不相切 第三种工况： 是q1与q2相切; 一般情况下，放热率q1曲线 和散热率q2曲线有两个交点, A点和C点。 A点稳定。当外界有微小扰 动 时，如T ↗，则 q2 q1 ， 散热放热，T↘，回到A点; 当T↘ ，q2 q1 , 散热放热， T ↗ ，回到A点。 A点温度低，称为熄灭状态。 C点不稳定。轻微扰动将使C 点失去平衡。 C点以下熄灭， C点以上着火。 ; q1始终大于q2，一定能引起可燃混合气的着火。所以，这种工况是不稳定的。; B点是临界状态，也是不稳定的。只要环境介质温度略高于T0，则q1和q2就没有交点了，必然导致反应混合气的着火。;影响着火的因素 增加放热量q1 增加燃料浓度 增加燃料压力 增加燃料发热量 增加燃料活性;环境温度T0 ;比表面积和散热系数 燃料粒径的大小 燃烧区周围的散热条件;结论：自燃温度T0显然与混合气的浓度（或压力）、反应级数v、活化能E和散热情况（aS）有关。可燃混合气的活性很强（即值小），则具有较低的自燃温度；散热条件加强时（即值增大），则自燃温度升高；可燃混合气的压力升高时，将使自燃温度降低。;二、着火温度求解;化简得： 得到着火的条件： 物理意义：可燃混合气的温度如比容器壁热时，即 时，将发生热自燃；反之，如 时， 则不会引起热自燃。;三、谢苗诺夫公式;;谢苗诺夫公式的应用价值 对高温范围的着火规律而言，该公式在定性方面的解释相当合理的，在定量方面仍有一定的参考价值，可作为半经验公式来估算着火条件。 可用着火的临界条件来确定活化能。;四、热自燃界限 ; 热自燃温度与混合气组分的关系;着火浓度界限（P =定植）;着火浓度界限（T0 =定植）;着火的可燃界限：P=定值，得出着火温度与混合气 成分的关系；T0 =定值，得出 临界压力与混合气成 分的关系。;几种可燃气体的着火范围; 着火的临界压力与容器尺寸的关系 ; 五、热自燃的延迟期 τig;;绝热工况下的着火延迟期： 结论：着火延迟期随混合气压力和自燃温度的升高而缩短。因此，在燃烧室内提高混合气的压力和温度都会缩短燃烧自燃的着火延迟期，从而有利于混合气的着火。 ;一、链反应的发展过程 ;;;三、链自燃的延迟期; 由于所有活性中心在 时间内都参加反应，链的支化反应总速度为：;;在t--p座标下石蜡烃着火(自动着火)的范围;高温下：单级着火，点状着火。 低温下：多级着火，容积着火。 多级着火：包括了一连串 的火焰（冷焰、兰焰、热 焰），在每一种火焰中完 成了原始烃类的某一化学 转化：在冷焰中，一般形 成甲醛，在兰焰中形成CO， 而在热焰中生成最终产物。;空气－烃类混合物多级着火延迟期的计算;多级着火中，冷焰、兰焰、热焰产生时间和条件 产生时间：先冷焰，再兰焰，最后出现热焰 产生条件：为产生冷焰，混合物的浓度剂量要很高，对于兰焰则混合物的浓度略高于化学计量比例，而热焰的最优发展条件是按化学计量值。;3.4 强迫着火（点燃） ;强迫着火和自燃着火的区别： 强迫着火是局部加热，自燃着火是整体加热； 点火温度一般要比自燃温度高得多； 点燃过程要比自燃过程复杂得多。;二、常用点火方法 ;三、电火花点火 ;电火花点火的特点 能量不大，但瞬间在小范围内产生高温 。 ;电火花点火方法 将两电极之间的空隙所产生的电火花或电弧作为外加热源，使附