“药与物安全风险防范”答案.docVIP

药物安全风险防范 药品安全性监测与风险防范 1、B型药品不良反应与（D）有关 A、药物固有作用 B、剂量 C、药理作用 D、人体特异体质及制剂的质量 2、药品的再评价内容不包括（D） A、有效性 B、安全性 C、经济学和药剂学 D、药代动力学 3、我国在上世纪90年代，出现大量药物致聋儿童，主要药物是（A） A、氨基糖甙类药物 B、氯碘羟喹 C、氨基比林 D、四环素 4、合理用药的基本原则不包括（D） A、安全 B、有效 C、经济 D、联合用药 5、药品质量问题引起药物不良事件的特点是（C） A、散发 B、频发 C、群发 D、不可预防 6、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应是（B） A、药物不良事件 B、药品不良反应 C、不良事件 D、毒性反应 7、以下各项属于B型药品不良反应的是（B） A、毒性反应 B、药物变态反应 C、副作用 D、首剂效应 8、从事治疗药物监测的专岗临床药师的职责是（A） A、深化个体用药服务 B、追踪用药质量 C、强化药品安全监测 D、把关用药安全风险 9、引起海豹肢畸形儿的药物是（C） A、氨基比林 B、心得宁 C、反应停 D、己烯雌酚 10、药品再评价的具体措施不包括（C） A、直接撤市 B、更换适应证 C、注销批件 D、修改说明书 PIVAS的管理探索与实践 1、《静脉用药集中调配质量管理规范》的发布，有利于（D） A、提高静脉用药质量 B、促进静脉用药合理使用 C、保障静脉用药安全 D、以上都是 2、注射用环磷酰胺的水溶液可维持稳定（B） A、1～2小时 B、2～3小时 C、3～5小时 D、6～8小时 3、不宜用5%GS溶解的药物是（D） A、奥利沙铂 B、卡铂 C、吡柔比星 D、羟喜树碱 4、配制好的皮试液应在冰箱中保存，不得超过（B） A、12小时 B、24小时 C、48小时 D、72小时 5、葡萄糖氯化钠溶液的PH值为（D） A、4.5-7.5 B、6.0-7.5 C、4.5-7.0 D、3.5-5.5 6、静脉用药集中调配中心的建设模式不包括（C） A、门诊型 B、药房内置型 C、病房内置型 D、专科集中型 7、PIVAS流程链上的质量管控，要做到管理方式（B） A、标准路径化 B、信息主导化 C、持续常态化 D、安全精准化 8、不是必须作皮试的药品是（C） A、抗毒素类及免疫血清 B、含碘造影剂 C、头孢菌素类的药物 D、门冬酰胺酶 9、以下各项不属于药师培训内容的是（D） A、掌握住院药房的工作流程 B、掌握医嘱及处方调配技能 C、掌握药品及医嘱的合理性审核 D、掌握药品剂量与单位的换算，做到抽药准确 10、归属综合性医院的药学部门管理的静脉用药集中调配中心的建设模式是（B） A、专科集中型 B、全面集中型 C、门诊型 D、药房内置型 临床药师在药品安全风险防范中的作用 1、以下各项不是临床药师的职责的是（D） A、药品采购 B、药品调剂 C、医嘱审核 D、销售药品 2、临床药师的工作范畴不包括（D） A、医嘱审核 B、合理用药咨询 C、药品不良反应监测 D、药物毒性的研究 3、医嘱审核的重点关注方向不包括（D） A、基于药物PK/PD优选品种、给药方案 B、静脉用药比例偏高 C、规避潜在的药物相