Th17细胞与Treg细胞的细胞因子调节网络.pdfVIP

《生命的化学》2010年30卷2期 ● 小综述 · 269 · CHEMISTRY OF LIFE 2010，30(2) 文章编号: 1000-1336(2010)02-0269-05 Th17细胞和Treg细胞的细胞因子调节网络 王维维 沈 茜 第二军医大学长海医院实验诊断科，上海 200433 + 摘要：Th17细胞和Treg细胞是CD4 T细胞的新亚群，在分化发育、功能发挥的过程中受到Th1型、Th2型效应 细胞以及自身分泌产生细胞因子的调节，参与自身免疫病、感染、肿瘤等疾病的发生发展。通过对Th17和Treg分 化发育、和功能发挥过程中的关键调节因子进行阻断或加强，可以上调或下调Th17和Treg在疾病中的表达，以 用于疾病的预防和诊治。 关键词：Th17细胞；Treg细胞；细胞因子 中图分类号：Q291 + 效应T细胞新亚型— — Th17细胞，该细胞是由初始 初始CD4 T淋巴细胞接受抗原刺激的信号，在 共刺激信号以及共刺激分子的共同作用以后活化， T细胞前体分化而来，具有独立的分化和发育调节 在不同的条件下可分化成不同亚型的T淋巴细胞， 机制，并特异性地产生IL-17细胞因子，Th17细胞介 包括Th1(T help1)型、Th2型、Th17型效应细胞，甚 导炎性反应、自身免疫性疾病、肿瘤和移植排斥等 至分化为调节性T细胞(regulatory T cell, Treg)，执行 的发生和发展，在这些疾病中发挥重要调节作用。 [1] + + 不同的生物学功能 。CD4 T细胞的两个新亚型 如图1所示，活化的CD4 T细胞在IL-12存在时 Th17和Treg是近年来的研究热点。Th17细胞的标志 通过信号传导子及转录激活子 性细胞因子 IL-17，一直被认为是促炎因子，在各种 上调 IFN- 的表达， [2] [3] 使 IFN- 介导的STAT1信号通路活化诱导Th1型细 自身免疫病，包括类风湿性关节炎 、哮喘 、系统 [4] [5] 胞的特异性转录因子T-bet，从而向Th1方向分化。 性红斑狼疮 以及多发性硬化症 等患者的血清及 + 组织中检测到了IL-17的高表达。与Th17细胞不同 在有 IL-4存在时，活化的CD4 T细胞活化STAT6诱 是，Treg细胞是一类具有免疫抑制作用的T细胞亚 导Th2型细胞的特异性转录因子GATA3从而向Th2 群，能够控制免疫应答的强度，减轻对机体组织损 方向分化。Th17分化途径不同于Th1和Th2型细胞， 伤。Th17和Treg细胞起着促进或抑制炎症反应的作 不依赖于与Th1和Th2分化相关的关键信号转导因 用，促炎性Th17细胞与抑制性Treg细胞之间平衡状 子STAT1、T-bet、STAT4、STAT6及GATA3。一般认 + 态的打破是很多炎症及自身免疫性疾病发病的是一 为，TGF- 和 IL-6是诱导初始CD4 T细胞向Th17细 个关键因素。Th17和Treg细胞在分化发育、功能发 胞分化的最关键的细胞因