- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2016年初级药士考试考前模拟试题九:2016年初级药士考试即将到来,在剩下的时间里,考生要多做模拟题,这样在考试的时候才能游刃有余考一个好成绩,新东方在线医学网特搜集整理了初级药士考试考前模拟试题,请考生参考。 1 A.10个工作日 B.15个工作日 C.25个工作日 D.3个月 (1).GSP认证初审时限( ) --- 答案:A (2).GSP认证受理审批时限( ) --- 答案:C (3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限( ) --- 答案:B (4).限期整改的企业整改后提出复查申请,认证机构应在收到申请后的()组织复查。 --- 答案:B 2 A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.必须凭医师处方销售、调剂和使用 C.可以由患者自行判断决定购买和使用 D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权 (1).处方药( ) --- 答案:B (2).医师开具处方( ) --- 答案:A (3).药学专业技术人员调剂处方( ) --- 答案:A (4).非处方药( ) --- 答案:C 3 A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效 (1).经注册的执业医师( ) --- 答案:A (2).经注册的执业助理医师开具处方( ) --- 答案:B (3).试用期的医师开具的处方( ) --- 答案:D (4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业( ) --- 答案:C 4 A.应单独开具 B.可以分别开具也可以共用一张处方 C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列 D.一律用阿拉伯数字书写 (1).中药饮片处方的书写( ) --- 答案:C (2).药品剂量与数量( ) --- 答案:D (3).中药饮片的处方应( ) --- 答案:A (4).西药和中成药处方( ) --- 答案:B 5 A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 B.须凭医师处方调剂处方药品 C.从事处方调配工作 D.方可从事处方调剂工作 (1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员( ) --- 答案:A (2).药士( ) --- 答案:C (3).药师( ) --- 答案:B (4).取得药学专业技术职务任职资格的人员( ) --- 答案:D 6 A.一日常用量 B.1次常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 (1).盐酸二氢埃托啡处方为( ) --- 答案:B (2).盐酸哌替啶处方为( ) --- 答案:B (3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过( ) --- 答案:C (4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过( ) --- 答案:D 7 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP (1).药物非临床研究质量管理适用的规范是( ) --- 答案:A (2).药品经营企业质量管理适用的规范是( ) --- 答案:D (3).药物临床研究质量管理适用的规范是( ) --- 答案:B (4).中草药种植质量管理适用的规范是( ) --- 答案:C 8 A.登记事项变更 B.许可事项变更 C.重新办理《药品经营许可证》 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书 (1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更属于( ) --- 答案:B (2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移( ) --- 答案:C (3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的( ) --- 答案:D (4).质量负责人的变更属于( ) --- 答案:B 9 A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药 (1).未曾在中国境内上市销售的药品为( )。 --- 答案:D (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为( )。 --- 答案:C (3).标签必须印有规定标志的药品为( )。 --- 答案:A (4).未标明有效期的药品为( )。 --- 答案:C 10 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业 (1).( )是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 --- 答案:C (2).( )是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。 --- 答案:D (3).( )是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
您可能关注的文档
- 2016人教九年级英语9到14单元课文听力翻译.docx
- 2016仰恩大学高职招考语文模拟试题(附答案).docx
- 2016会计硕士考研英语写作必背20句.doc
- 2016会计继续教育考试.doc
- 2016信息技术提升工程试题答案.docx
- 2016先秦君子风范尔雅课后题答案.docx
- 2016公需课创业创新满分答案.doc
- 2016公需课考试部分答案.docx
- 2016六年级春季班答案.doc
- 2016创业基础期末考试96分答案.doc
- 《JJF 2132-2024荧光紫外灯人工气候老化试验装置校准规范:辐射照度参数》.pdf
- JJF 2120-2024轮速传感器校准规范.pdf
- 计量规程规范 JJF 2120-2024轮速传感器校准规范.pdf
- 《JJF 2129-2024钙钛矿太阳电池校准规范:光电性能参数》.pdf
- JJF 2129-2024钙钛矿太阳电池校准规范:光电性能参数.pdf
- 《JJF 2120-2024轮速传感器校准规范》.pdf
- JJF 2117-2024沥青混合料理论最大相对密度仪校准规范.pdf
- JJF 2116-2024特定蛋白分析仪校准规范.pdf
- 《JJF 2116-2024特定蛋白分析仪校准规范》.pdf
- 计量规程规范 JJF 2117-2024沥青混合料理论最大相对密度仪校准规范.pdf
文档评论(0)