2017年高考化学 大题精练冲刺（第01期）专题06 有机化学基础（含解析）.docVIP

专题06 有机化学基础 1．天然食用香料X是芳香族化合物，可以从某些植物中提取。由X合成H的路线如下： 已知：A的核磁共振氢谱有6个峰；H为酯类物质，结构中除苯环外还含有一个六元环；G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为______，检验A中非含氧官能团所用的试剂为_______。 （2）的反应类型为____________。反应的化学方程式为_____________。 （3）F中所含官能团的名称为____________，其同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应，且能与碳酸氢钠溶液反应，其苯环上一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体数目为________种，写出其中一种结构简式：____________。 （4）设计一条以G为起始原料合成乙二酸的路线______________，无机物任选，注明反应条件。示例如下： 【答案】 溴水（或溴的CCl4溶液） 加成反应 羟基、羧基 2 或 H2CCH2BrH2CCH2Br HOCH2CH2OHOHCCHOHOOCCOOH 2．链烃A是重要的有机化工原料，由A经以下反应可制备一种有机玻璃： 已知以下信息： 核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢； 羰基化合物可发生以下反应： （注：R′可以是烃基，也可以是H原子） E在甲醇、硫酸的作用下，发生酯化、脱水反应生成F。 回答下列问题： （1）A的结构简式为 _____，A生成B的反应类型为_______。 （2）B生成C的化学方程式为_______。 （3）D的结构简式为_____，分子中最多有 __________个原子共平面。 （4）F的化学名称为_______。 （5）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ______种（不含立体异构）；其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3 : 2 : 2 : 1的是_____； (写出其中一种的结构简式）。 能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 能使Br2的四氯化碳溶液褪色 （6）聚乳酸（）是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线 ___________ 。合成路线流程图图示例如下： 【答案】 【答题空12-1】CH2=CHCH3 【答题空12-2】加成反应 【答题空12-3】 【答题空12-4】CH3COCH3 【答题空12-5】6 【答题空12-6】2-甲基丙烯酸甲酯 【答题空12-7】8 【答题空12-8】CH2=C(CH3)CH2COOH或 【答题空12-9】 点睛：解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口；本题主要涉及知识点为烯烃的加成与加聚、卤代烃的水解及醇的催化氧化与酯化。 3．聚酯类废品的综合利用具有重要的意义。下面是以聚酯类废品的生物降解产物 A （CH2OHCOOH）为原料合成食用香料香兰素 E 及聚酯类高分子化合物 H 的路线： 回答下列问题： （1）下列关于高分子化合物的说法正确的是________。（填标号） a．蛋白质的盐析过程是物理变化 b．淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，它们互为同分异构体 c．制备聚乙烯、酚醛树脂的反应都属于聚合反应 d．油脂和蛋白质都属于天然高分子化合物 （2）A 中的官能团名称为__________。 （3）B 生成 C 的反应类型为__________，F 生成 G 的反应类型为__________。 （4）F 的化学名称是__________，由 G 生成 H 的化学方程式为_________。 （5）苯环上含有两个取代基的化合物 W 是 E 的同分异构体，W 可以发生水解反应，也可与 FeCl3 溶液发生显色反应，则 W 共有______种（不含立体异构），写出其中核磁共振 氢谱为五组峰的结构简式：__________。 （6）参照上述合成路线，以 CH2OHCH2COOH 和为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线__________ 【答案】 ac 羟基，羧基 加成反应 取代反应 乙二酸或草酸 或 9 。 为，苯环上含有两个取代基的化合物 W 是 E 的同分异构体，W 可以发生水解反应，说明属于酯类，也可与 FeCl3 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则 W 的结构有(包括邻位、间位、对位3种)、(包括邻位、间位、对位3种)、(包括邻位、间位、对位3种)，共9种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为，故答案为：9；；（6）以 CH2OHCH2COOH 和为原料制备。根据题干流程图的信息，可