第九与章_原核基因表达的调控.pptVIP

第 九 章 微生物基因表达调控;概 述;酶活性的调节：具体指一定数量的酶通过其分子构象或分子结构的改变来调节其催化反应的速率，主要是生化水平的调节（第五章）。 酶量的调节包含： 1、基因（酶的基因）被转录成多少mRNA的转录水平的调节。 2、转录后mRNA转译出多少蛋白（酶）的过程。;基因表达调控;第一节　转录水平的调控;（1）非专一性结合蛋白:组蛋白与DNA结合，结果有时影响基因表达。 （2）专一性结合蛋白: 有很多蛋白质可与DNA发生序列特异性相互作用，这些蛋白质分子的氨基酸侧链通过与DNA的碱基磷酸或戊糖分子发生作用； 结合部位往往在DNA大沟中，每条多肽链与一条DNA链结合。 与DNA发生特异性相互作用的蛋白质一般是有两条相同的多肽链组成的二聚体。;　（1）螺旋－转角－螺旋（helix-turn-helix，HTH） HTH的一端是由氨基酸形成的α－螺旋，又称为识别螺旋；“转角”由3个氨基酸组成；第二个螺旋以疏水相互作用稳定第一个螺旋。 结合蛋白与DNA作用力：氢键、范德华力等非共价作用。 　　　 实例：大肠杆菌的Lac、Trp阻遏蛋白。;（2）锌指（zinc finger）多见于真核 特点: Zn2+连结四个氨基酸（2个组氨酸，2个半胱氨酸） 　　　　　 形成α－helix（螺旋）形式的“指”，在大沟中与 DNA相互作用。 一般多个锌指串联排列， 但不一定每个都接触DNA，其氮端形成反向β折 叠，碳端形成α－helix，与DNA大沟特异性接触。;（3）亮氨酸拉扣（leucine zipper） 多肽链上每隔7个氨基酸有一个亮氨酸残基，这些残基形成了一种二聚体化基序。亮氨酸拉扣不与DNA相互作用，只是保持另外2 个α螺旋与DNA结合，稳定其空间构象。 三种蛋白的共同特点：以α螺旋作为与DNA识别（作用）的 　　　　　　　　　　 部位。;二、操纵子的转录调控;负转录调控系统;正转录调控系统;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;操纵子的转录调控实例;㈠、乳糖操纵子;乳糖操纵子的这三个结构蛋白是作为一个多顺反子的mRNA一起表达的。 lacZYA转录单元含有一个操纵区Olac，它位于Plac启动子5’端的-5至+21之间。当阻遏蛋白结合到操纵区时，便成为转录的强抑制物。 阻遏蛋白被一个独立的调节基因lac I所编码，lac I也是乳糖操纵子的一部分; lac I位于Plac的上游。;乳糖操纵子的编码产物;阻遏蛋白;乳糖操纵子诱导表达的机理;异乳糖可以作为诱导物结合到阻遏蛋白上。从而引起阻遏蛋白四聚体构象的变化，从而降低其对乳糖操纵序列的亲和力，阻遏蛋白从操纵序列上脱离下来，聚合酶 迅速开始lacZYA基因的转录。;调节基因;cAMP即环式AMP，其在生物表达调控过程中起着重要作用。葡萄糖的降解代谢会抑制一些操纵子的转录。 cAMP在细胞中的增加对这些操纵子的转录是有利的。 葡萄糖降解物能抑制细胞内cAMP产生。;分解代谢激活蛋白(CAP)是以以二聚体形式存在的。 葡萄糖存在时会降低细胞内cAMP的水平， CRP自身不能独立与DNA结合； 当葡萄糖缺乏时，大肠杆菌细胞内cAMP水平上升，CRP结合到cAMP上。CRP-cAMP复合物可结合到紧邻RNA聚合酶结合位点上游的乳糖操纵子的启动子Plac上游。能使DNA双螺旋发生弯曲，有利于形成稳定的开放型启动子-RNA聚合酶结构，使转录效率提高50倍。;R;lac 操纵子小结;㈡、色氨酸操纵子;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;色氨酸阻抑物;当合成产物积累时，阻遏蛋白被 合成产物激活而与操纵基因结合;弱化子;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;前导RNA结构;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;弱化作用;在色氨酸操纵子转录进行的过程中，RNA聚合酶在序列2的末端停滞直到核糖体开始翻译前导