抗眩晕药.pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
抗眩晕药

· 294 · ForeiKnM edicalSciencesSectio~ 。 Pharmacy 1996Oct;23(5) P斗 f.,7{。 R丫7f 抗眩晕药物与药物引起的眩晕 足 f .; RaSCOl0elal 2 c D R摘要 研究眩晕的药物治疗方法几乎全是对症疗法。治疗眩晕有三个主要 目的:一是消除 运动幻觉,应用具有前庭抑制荆性质 的药物,主要是抗胆碱和抗组胺药;二是降低伴有植 物神经的和精神的症状 (头晕、呕吐、焦虑).抗 多巴胺能药即用于此 目的;三是增强受损伤 的前庭代偿过程,以使大脑建立一种新的感觉平衡。算他用于眩晕治疗的药物有苯并二氮 革粪,组胺类药,拟交感药和钙拮抗荆,但作用机理了解甚少。由于方法学的局限,以临床 试用的数据评价抗眩晕药物常常是不可靠的。这就解释 了为何处方特点主要以经验为根 据,以及各国之问存在的显著差异,.Ok目前对于前庭系统受体亚型和神经调节体的关注, 可以期望会 出现新的疗法。人们必须准备以可靠的临床方法来评价这些潜在的新治疗药 物 h 、 . . 关键词 堕 ;苎塑兰 熏皇 竺 十 柄 本文讨论 “真正”眩晕的治疗,其定义为前 性神经传导递质。G可能通过Ⅳ一甲基一D一天冬 庭系统损伤所引起的运动幻觉,通常是 自旋感。 氨酸 (NMDA)受体影响前庭代偿功能。在脑桥 因此 ,不包括运动疾病 、直立性低血压、恐怖综 和髓质 中发现乙酰胆碱M 受体,涉及头晕的受 合征和其他非前庭源引起的眩晕。了解 目前对 体推测主要是M 型 ,一氨基丁酸 (GABA)是一 眩晕的病理生理学的认识来讨论抗眩晕的对症 种抑制性神经传导递质,它存在于二级前庭神 疗法是很重要的。眩晕是一种常见于各种前庭 经元和眼球运动神经元之 间的连接处。在 中枢 系统损伤的症状 ,其损伤的位置和病理生理学 前庭结构中发现有组胺弥散地分布 。组胺能受 是可逆的 ,不幸的是 ,目前可得到的临床试验及 体定位于前庭细胞突触前和突触后。H 和H 其船释常不足以精确确定许多前庭损伤的程度 两个亚型均影响前庭效应 。去 甲肾上腺素主要 和位置 调节前庭兴奋作用的强度,也影响适应性。近 来,发现多 巴胺对前庭系统具有调节作用。 1 眩晕的药物治疗的病理生理学 1、2 引起眩晕的机理 眩晕主要源于耳,由内耳结构功能不全引 仅对少数引起眩晕的病因和机理的例子有 起,因为 内耳半规管是旋转速度感受器 。前庭 中 明确的了解,为使用特异性的病因学的药理治 枢神经系统的损伤 ,也能产生运动疾病 。 疗提供了依据 。在大多数的病例中,眩晕产生的 1.1 神经解剖和神经化学基础 机理仍未得到令人信服的科学证据的证实。大 大多数药物治疗的 目的是调节包括前庭传 多数情况下,人们对眩晕产生的原 因和机理缺 递在 内的神经传导递质,有几个神经传导递质 乏精确了解 。 影响 3个神经弧 (在前庭毛细胞和驱使前庭眼 球反射的眼球运动核之 问)在外周和中枢前庭 2 药物治疗的 目的 回路中,已证实均存在胆碱能、单胺能和谷氨酸 2.1 特异性治疗 能突触。

文档评论(0)

jgx3536 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6111134150000003

1亿VIP精品文档

相关文档