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3,8双-乙酰基次卟啉二甲酯的合成

第 28卷 第 6期 应 用 化 学 V01.28Iss.6 2011年 6月 CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRY June2011 3,I双 乙酰基次卟啉二 甲酯的合成 徐士超 胡炳成 崔巧利 周维友 罗海滔 刘祖亮 (南京理工大学化工学院 南京210094) 摘 要 以氯化血红素(I)为原料,经过溴化氢一冰醋酸加成反应、羟基亲核取代反应和无水氯化氢催化酯 化反应制得3,8-双-(1一羟基乙基)次卟啉二甲酯(Ⅲ),然后通过琼斯试剂氧化反应制备了3,8-双乙酰基次卟 啉二甲酯 (Ⅳ)。考察了血红素与溴化氢一冰醋酸饱和溶液反应过程中温度和时间对 3,8-双一(1一羟基乙基)次 卟啉二甲酯(III)产率的影响;改进了酯化反应的实验条件;选用了廉价易得、选择性较好的羟基选择性氧化 剂。实验结果表明,当反应温度为35℃、反应时问为25h时,血卟啉(Ⅱ)的产率最高,为98.5%;当

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