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狼疮性肾病
狼疮性肾病
狼疮性肾病1
狼疮性肾病的临床特点:2
狼疮性肾病有哪些肾外表现?3
王铁民解破六年怪病--狼疮性肾病6
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狼疮性肾病患者如何进行自我保健10
狼疮性肾病的饮食规范11
狼疮性肾病不是绝症12
狼疮性肾病
系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾
(LN) SLE
病,病变累及多系统、多脏器。狼疮性肾病 是 最常见
的内脏损害。
其主要发病机制应包括抗DNA抗体和免疫复合物诱导肾小球损
B DNA T
伤, 细胞产生具有致病作用的抗 抗体,辅助 细胞参与
B
激活 细胞,体内核小体增多或出现异常的核小体等。近年来,
LN的发病率有上升趋势,在我国约为万分之八。本病好发于年
1:9
轻女性,发病率男女之比约为 ,年龄越小,病情可能越重,
预后越差,特别是男性患者。
狼疮性肾病一般可归入祖国医学水肿、腰痛、虚劳、痹证、关格、
阴阳毒等范畴。
狼疮性肾病的分期:
6
世界卫生组织将狼疮肾炎分为 型:
I型:正常或微小病变。
Ⅱ型(系膜增殖型):肾小球的系膜细胞增殖,系膜增厚,
临床上有少量蛋白尿和显微镜下血尿,此型预后好。
50
Ⅲ型(局灶增殖型):肾小球受累不超过 %。肾小球血管
内皮细胞呈节段性增殖和局灶坏死,有少量或中等量尿蛋白,血
尿少见,激素治疗反应好,较少发生肾衰。
50
Ⅳ型(弥漫增殖型):肾小球受累超过 %。肾小球基底膜
不规则增殖,广泛坏死,可有重度蛋白尿、管型尿及高血压,预
后差。
V(膜型):可有系膜、基底膜增厚,但无细胞的增殖和坏
死。常有大量尿蛋白,浮肿、高血压和胆固醇增高,血白蛋白减
少,激素治疗时好时坏,预后变化大,最终发展为肾衰。
Ⅵ型(硬化型):肾小球硬化,肾功能衰竭,治疗效果差,
预后坏。
上述病理分型,可以互相过渡和转化。如果病变以增殖为主,
则经过治疗后有可能逆转病情;以硬化为主,则治疗效果差。因
此只有及早治疗,才能防止肾功能衰竭,才能延长系统性红斑狼
疮的生存期。
狼疮性肾病的临床特点:
狼疮性肾病是 系统性红斑狼疮的肾脏表现。临床特点是在系
统性红斑狼疮全身多脏器损害的基础上,出现肾脏受累的表现。
常见表现包括蛋白尿、血尿、水肿、高血压及肾功能不全。系统
性红斑狼疮是临床较常见的结缔组织病,出现肾损害临床症状者
约占全部系统性红斑狼疮的70%,如作肾活检,则90%有肾损害。
年轻女性多见,男女比例约为1:9。
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狼疮性肾病有哪些肾外表现??
系统性红斑狼疮是临床常见病,可发生于任何年龄和性别,
常见于青年女性,最常见者为20~30岁。其肾外表现为:
(1)一般症状:大部分病人表现全身乏力,体重下降,90%的
病人有发热,热型不定,40%可超过39℃。
(2)皮肤粘膜:50%病人可出现面部蝶形红斑,病变局限于两
面颊和鼻梁处,呈轻度的水肿性红斑,可有毛细血管扩张和鳞屑,
重度渗出性炎症时可有水泡和痂皮,红斑消退后一般不留疤痕和
色素沉着。脱发见于50%的
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